Retinal Migraine: Etiopathogenesis, Clinical Manifestations, Diagnosis, Treatment and Pharmacoprophylaxis

Abstract

Ретинальная мигрень (мигрень сетчатки) – вид мигрени с аурой. Существует множество гипотез причин возникновения и патогенеза мигрени. Благодаря современным методам диагностики мигрени появляется возможность обсудить частный случай заболевания в виде ретинальной мигрени. Ретинальная мигрень обычно проявляется временными приступами монокулярной потери зрения и может сопровождаться зрительной аурой. Хотя головная боль является наиболее распространенным симптомом мигрени, для мигрени сетчатки основным признаком является нарушение зрения. Диагностика мигрени сетчатки проводится на основе критериев Международной классификации головной боли – 3 (ICHD-3). У большинства пациентов с мигренью сетчатки возникают обратимые нарушения зрения, однако у некоторых из них существует опасность стойкой потери зрения. Необходимость обсуждения вопроса мигрени сетчатки складывается из данных наблюдения некоторых исследователей о неточной диагностике этого заболевания. Мы попытались обобщить знания по этиопатогенезу, клиническим проявлениям, диагностике, терапии и фармакопрофилактике этого редкого заболевания. Many hypotheses exist regarding reasons for migraine onset and pathogenesis. Modern methods of migraine diagnosing allow discussing a particular case of the disease in the form of retinal migraine. Retinal migraine is usually manifested by transient bouts of monocular vision loss and may be accompanied by visual aura. Although headache is the most common symptom of migraine, for retinal migraine the main symptom is visual impairment. The diagnosis of retinal migraine is based on the International Headache Classification criteria: 3 (ICHD-3). Most patients with retinal migraine experience reversible visual impairment, but some of them are at risk of permanent vision loss. The need to discuss the issue of retinal migraine arises from observational data of some researchers regarding imprecise disease diagnosis. We have tried to summarize existing knowledge on etiopathogenesis, clinical manifestations, diagnostics, therapy and pharmacoprophylaxis of this rare disease.