Роль электролитного обмена в патогенетических механизмах при миотонии томсена

NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY Pub Date : 2019-01-20 DOI:10.28942/NNJ.V1I2.232

Х. И. Гасанов, Д. М.-С. Алиева, М. Р. Кулиев

{"title":"Роль электролитного обмена в патогенетических механизмах при миотонии томсена","authors":"Х. И. Гасанов, Д. М.-С. Алиева, М. Р. Кулиев","doi":"10.28942/NNJ.V1I2.232","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Миотония Томсена относится к группе сравнительно редких наследственных нервно-мышечных заболеваний, основным клиническим проявлением которых является миотонический тип нарушения движений или миотонический феномен, заключающийся в затруднении расслабления мышцы после ее произвольного сокращения. \n Следует отметить, что многие вопросы, касающиеся этиологии, клиники, патоморфологии и генетики миотонии Томсена разрешены. Вместе с тем вопросы патогенетических механизмов двигательных нарушений остаются не до конца выясненными, а мнения исследователей в этом направлении различны.","PeriodicalId":18831,"journal":{"name":"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY","volume":"10 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2019-01-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.28942/NNJ.V1I2.232","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Миотония Томсена относится к группе сравнительно редких наследственных нервно-мышечных заболеваний, основным клиническим проявлением которых является миотонический тип нарушения движений или миотонический феномен, заключающийся в затруднении расслабления мышцы после ее произвольного сокращения. Следует отметить, что многие вопросы, касающиеся этиологии, клиники, патоморфологии и генетики миотонии Томсена разрешены. Вместе с тем вопросы патогенетических механизмов двигательных нарушений остаются не до конца выясненными, а мнения исследователей в этом направлении различны.

查看原文本刊更多论文

汤姆森肌电交换在病原体机制中的作用

汤姆森的肌萎缩性侧索硬化是一种相对罕见的遗传神经肌肉疾病，其主要临床表现是肌强直性运动障碍或肌强直现象，由于肌肉松弛而导致肌肉无力。值得注意的是，关于伦理、诊所、病理学和汤姆森肌原体遗传学的许多问题都是允许的。然而，关于运动紊乱的病原体机制的问题仍然不清楚，研究人员对此的看法各不相同。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY

自引率

0.00%

发文量