Н. А. Ямнова, Сергей Николаевич Волков, О.А. Гурбанова, Александр Сергеевич Волков, О. В. Димитрова, Д.В. Дейнеко, Ю.А. Вайтиева, С. М. Аксенов
{"title":"СИНТЕЗ, ОСОБЕННОСТИ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ И ТОПОЛОГИИ НОВОГО МИКРОПОРИСТОГО СТАННОСИЛИКАТА K4Sn2(Si6O18)·2H2O СО СТРУКТУРНЫМ ТИПОМ КОСТЫЛЕВИТА","authors":"Н. А. Ямнова, Сергей Николаевич Волков, О.А. Гурбанова, Александр Сергеевич Волков, О. В. Димитрова, Д.В. Дейнеко, Ю.А. Вайтиева, С. М. Аксенов","doi":"10.26902/jsc_id115285","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Монокристаллы нового синтетического станносиликата K4Sn2(Si6O18)·2H2O получены методом среднетемпературного гидротермального синтеза в системе K2CO3 : SnO2 : SiO2 при весовом соотношении компонентов 2 : 1 : 2. Опыты проводились в течении 14 дней, в стандартных стальных автоклавах при T = 553K и P = 7 MПa. Кристаллическая структура изучена методом рентгеноструктурного анализа. Параметры моноклинной ячейки a = 6.4605(3) Å, b = 11.6357 (5) Å, c = 12.9162(6) Å, β = 103.893(5)°; V = 942.54(8) Å3; пр. гр. P21/n. Новое соединение изоструктурно минералу костылевиту K4Zr2(Si6O18)·2H2O и родственным синтетическим соединениям, в частности материалу AV-7 состава K3NaSn2(Si6O18)·2H2O. Основу кристаллической структуры исследованного станносиликата составляет гетерополиэдрический каркас, характеризующийся наличием системы широких параллельных каналов, идущих вдоль [100]. Новый станносиликат является первым представителем группы родственных костылевиту соединений, в структуре которого каналы заполнены только катионами калия.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Журнал структурной химии","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.26902/jsc_id115285","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
Монокристаллы нового синтетического станносиликата K4Sn2(Si6O18)·2H2O получены методом среднетемпературного гидротермального синтеза в системе K2CO3 : SnO2 : SiO2 при весовом соотношении компонентов 2 : 1 : 2. Опыты проводились в течении 14 дней, в стандартных стальных автоклавах при T = 553K и P = 7 MПa. Кристаллическая структура изучена методом рентгеноструктурного анализа. Параметры моноклинной ячейки a = 6.4605(3) Å, b = 11.6357 (5) Å, c = 12.9162(6) Å, β = 103.893(5)°; V = 942.54(8) Å3; пр. гр. P21/n. Новое соединение изоструктурно минералу костылевиту K4Zr2(Si6O18)·2H2O и родственным синтетическим соединениям, в частности материалу AV-7 состава K3NaSn2(Si6O18)·2H2O. Основу кристаллической структуры исследованного станносиликата составляет гетерополиэдрический каркас, характеризующийся наличием системы широких параллельных каналов, идущих вдоль [100]. Новый станносиликат является первым представителем группы родственных костылевиту соединений, в структуре которого каналы заполнены только катионами калия.