СИНТЕЗ, ОСОБЕННОСТИ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ И ТОПОЛОГИИ НОВОГО МИКРОПОРИСТОГО СТАННОСИЛИКАТА K4Sn2(Si6O18)·2H2O СО СТРУКТУРНЫМ ТИПОМ КОСТЫЛЕВИТА

Н. А. Ямнова, Сергей Николаевич Волков, О.А. Гурбанова, Александр Сергеевич Волков, О. В. Димитрова, Д.В. Дейнеко, Ю.А. Вайтиева, С. М. Аксенов
{"title":"СИНТЕЗ, ОСОБЕННОСТИ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ И ТОПОЛОГИИ НОВОГО МИКРОПОРИСТОГО СТАННОСИЛИКАТА K4Sn2(Si6O18)·2H2O СО СТРУКТУРНЫМ ТИПОМ КОСТЫЛЕВИТА","authors":"Н. А. Ямнова, Сергей Николаевич Волков, О.А. Гурбанова, Александр Сергеевич Волков, О. В. Димитрова, Д.В. Дейнеко, Ю.А. Вайтиева, С. М. Аксенов","doi":"10.26902/jsc_id115285","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Монокристаллы нового синтетического станносиликата K4Sn2(Si6O18)·2H2O получены методом среднетемпературного гидротермального синтеза в системе K2CO3 : SnO2 : SiO2 при весовом соотношении компонентов 2 : 1 : 2. Опыты проводились в течении 14 дней, в стандартных стальных автоклавах при T = 553K и P = 7 MПa. Кристаллическая структура изучена методом рентгеноструктурного анализа. Параметры моноклинной ячейки a = 6.4605(3) Å, b = 11.6357 (5) Å, c = 12.9162(6) Å, β = 103.893(5)°; V = 942.54(8) Å3; пр. гр. P21/n. Новое соединение изоструктурно минералу костылевиту K4Zr2(Si6O18)·2H2O и родственным синтетическим соединениям, в частности материалу AV-7 состава K3NaSn2(Si6O18)·2H2O. Основу кристаллической структуры исследованного станносиликата составляет гетерополиэдрический каркас, характеризующийся наличием системы широких параллельных каналов, идущих вдоль [100]. Новый станносиликат является первым представителем группы родственных костылевиту соединений, в структуре которого каналы заполнены только катионами калия.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Журнал структурной химии","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.26902/jsc_id115285","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Монокристаллы нового синтетического станносиликата K4Sn2(Si6O18)·2H2O получены методом среднетемпературного гидротермального синтеза в системе K2CO3 : SnO2 : SiO2 при весовом соотношении компонентов 2 : 1 : 2. Опыты проводились в течении 14 дней, в стандартных стальных автоклавах при T = 553K и P = 7 MПa. Кристаллическая структура изучена методом рентгеноструктурного анализа. Параметры моноклинной ячейки a = 6.4605(3) Å, b = 11.6357 (5) Å, c = 12.9162(6) Å, β = 103.893(5)°; V = 942.54(8) Å3; пр. гр. P21/n. Новое соединение изоструктурно минералу костылевиту K4Zr2(Si6O18)·2H2O и родственным синтетическим соединениям, в частности материалу AV-7 состава K3NaSn2(Si6O18)·2H2O. Основу кристаллической структуры исследованного станносиликата составляет гетерополиэдрический каркас, характеризующийся наличием системы широких параллельных каналов, идущих вдоль [100]. Новый станносиликат является первым представителем группы родственных костылевиту соединений, в структуре которого каналы заполнены только катионами калия.
K4Sn2(Si6O18)·2H2O具有结构型拐杖
K4Sn2(Si6O18)·2H2O是由K2CO3中热热聚变(SnO2:测试在T = 553K和P = 7 mpa的标准钢制高压锅中进行了14天。晶体结构由x射线分析分析。参数a = 6.4605моноклин单元(3)a, b = 11.6357 (5) a, c = 12.9162 (6) a、β= 103893(5)°;V = 942.54(8) A3;等等。预热。P21 / n。新的单结构矿物化合物K4Zr2(Si6O18)·2H2O和相关合成化合物,特别是AV-7化合物(Si6O18)·2H2O。stanolyk晶体结构的基础是一个异质多边形框架,其特征是沿着(100)的广泛平行通道系统。新stannolicte是同类化合物的第一个代表,其结构中只有钾离子。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信