S. Degirmencioglu, P. Vural, Ayşenur Özderya, S. Abbasoğlu
{"title":"VCAM1 (T-1591C and T-833C) and E-selectin S128R polymorphisms are not risk factors for Hashimoto’s thyroiditis","authors":"S. Degirmencioglu, P. Vural, Ayşenur Özderya, S. Abbasoğlu","doi":"10.25000/ACEM.421521","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Amac: Hashimoto tiroiditinin (HT) etyopatogenezi tam olarak aydinlatilamamis olmakla birlikte kronik inflamasyon ve endotel disfonksiyonunun onemli oldugu bilinmektedir. Vaskuler hucre adezyon molekulu 1 (VCAM1) ve E-selektin gibi adezyon molekulleri endotel tarafindan salgilanirlar ve hasarli endotel bolgesine lokositlerin migrasyonunu duzenlemektedirler. Bu calismada ilk kez VCAM1 (T-1591C ve T-833C) ve E-selektin S128R tek nukleotid polimorfizmleri (SNPs) ile HT arasinda bir iliski olup olmadigi arastirilmistir. Metod: HT’li 189 hasta ve 247 saglikli kontrol kisinin periferik kan lokositlerinden izole edilen DNA orneklerinde VCAM1 (T-1591C ve T-833C) ile E-selektin S128R polimorfizmleri floresan boya-isaretli problar kullanan ve erime egri analizine dayanan “real-time” PCR yontemi ile incelendi. Bulgular: Calismamizda kontrol grubu ve HT hastalarinda arastirilan polimorfizmlerin dagilimlarinda anlamli bir fark bulunmadigi saptandi. Sonuc: Bu calismanin bulgularina gore VCAM1 (T-1591C ve T-833C) ve E-selektin S128R polimorfizmleri HT icin bir risk faktoru olmayabilecegini dusundurmektedir. Bununla birlikte, bulgularimizin desteklenmesi icin ornek sayisinin arttirilmasi, ayrica VCAM1 ve E-selektin genlerin farkli polimorfik lokuslarinin da incelenmesi gerektigi kanisindayiz.","PeriodicalId":8220,"journal":{"name":"ARCHIVES OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE","volume":"36 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2018-11-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"ARCHIVES OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.25000/ACEM.421521","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
Amac: Hashimoto tiroiditinin (HT) etyopatogenezi tam olarak aydinlatilamamis olmakla birlikte kronik inflamasyon ve endotel disfonksiyonunun onemli oldugu bilinmektedir. Vaskuler hucre adezyon molekulu 1 (VCAM1) ve E-selektin gibi adezyon molekulleri endotel tarafindan salgilanirlar ve hasarli endotel bolgesine lokositlerin migrasyonunu duzenlemektedirler. Bu calismada ilk kez VCAM1 (T-1591C ve T-833C) ve E-selektin S128R tek nukleotid polimorfizmleri (SNPs) ile HT arasinda bir iliski olup olmadigi arastirilmistir. Metod: HT’li 189 hasta ve 247 saglikli kontrol kisinin periferik kan lokositlerinden izole edilen DNA orneklerinde VCAM1 (T-1591C ve T-833C) ile E-selektin S128R polimorfizmleri floresan boya-isaretli problar kullanan ve erime egri analizine dayanan “real-time” PCR yontemi ile incelendi. Bulgular: Calismamizda kontrol grubu ve HT hastalarinda arastirilan polimorfizmlerin dagilimlarinda anlamli bir fark bulunmadigi saptandi. Sonuc: Bu calismanin bulgularina gore VCAM1 (T-1591C ve T-833C) ve E-selektin S128R polimorfizmleri HT icin bir risk faktoru olmayabilecegini dusundurmektedir. Bununla birlikte, bulgularimizin desteklenmesi icin ornek sayisinin arttirilmasi, ayrica VCAM1 ve E-selektin genlerin farkli polimorfik lokuslarinin da incelenmesi gerektigi kanisindayiz.