Histiocitosis de células mixtas: reporte de un caso

IF 0.3 Q3 MEDICINE, GENERAL & INTERNAL

Revista del Cuerpo Medico del Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo Pub Date : 2022-09-17 DOI:10.35434/rcmhnaaa.2022.153.1102

Verónica Ullauri-Zambrano, D. S. Jaramillo-Aguilar, Medardo David Salinas-Herrera, Leslie Suntaxi-Basantes

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Abstract

Introducción: Las histiocitosis son enfermedades raras, caracterizadas por la infiltración tisular de histiocitos anormales. Se dividen en cinco grupos. Son frecuentes en la población pediátrica. La combinación de la histiocitosis de células de Langerhans e histiocitosis de células no-Langerhans es fortuita. Reporte de caso: Se reporta el caso de una paciente de 66 años que debutó con un cuadro de compromiso sistémico, del que llamó la atención la presencia de masas tumorales en la cara anterior de las piernas, dolor óseo generalizado y alteraciones endocrinológicas. Se planteó el diagnóstico de histiocitosis mixta. Se sugirió tratamiento con: anticuerpos monoclonales anti BRAF V600E, interferón alfa y/o quimioterapia. Conclusión: Es posible realizar el diagnóstico de histiocitosis a partir de los antecedentes personales patológicos del paciente y los hallazgos clínicos manifiestos con el apoyo de estudios radiológicos, histológicos e inmunohistoquímicos. Finalmente, este es el primer caso de histiocitosis mixta publicado en Ecuador.

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混合细胞组织细胞增多症:一例报告

本研究的目的是探讨组织细胞增多症是一种罕见的疾病，其特征是组织细胞异常浸润。他们被分成五组。它们在儿科人群中很常见。朗格汉斯细胞组织细胞增多症和非朗格汉斯细胞组织细胞增多症的结合是偶然的。病例报告:一名66岁的患者首次出现全身性累及，引起注意的是腿部前部肿瘤肿块、全身骨疼痛和内分泌改变。诊断为混合组织细胞增多症。建议使用抗BRAF V600E单克隆抗体、干扰素α和/或化疗。结论:组织细胞增多症的诊断可以根据患者的个人病理史和临床表现，并得到放射学、组织学和免疫组化研究的支持。最后，这是厄瓜多尔首次报告的混合型组织细胞增多症病例。

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