Bebeklik çağı kolestatik karaciğer hastalıkları: 190 olgunun geriye dönük değerlendirilmesi

IF 1.5 Q3 Medicine

Turk Pediatri Arsivi-turkish Archives of Pediatrics Pub Date : 2012-09-01 DOI:10.4274/TPA.701

Sinan Sarı, Odul Egri̇tas, Zeren Bariş, A. Unlusoy, Aysegul Bukulmez, Buket Dalgiç

{"title":"Bebeklik çağı kolestatik karaciğer hastalıkları: 190 olgunun geriye dönük değerlendirilmesi","authors":"Sinan Sarı, Odul Egri̇tas, Zeren Bariş, A. Unlusoy, Aysegul Bukulmez, Buket Dalgiç","doi":"10.4274/TPA.701","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Amac: Bu calismada 0 2 yaslari arasinda kolestatik karaciger hastaligi tanisi ile izlenen olgularin degerlendirilmesi amaclanmistir Gerec ve Yontem: Iki bin dort 2011 yillari arasinda klinigimizde kolestatik karaciger hastaligi tanisi ile izlenen 190 olgu 84 kiz 106 erkek; ortanca yas: 3 ay geriye donuk olarak degerlendirilmistir Klinik laboratuvar goruntuleme ve histopatolojik bulgulari klinik gidis ve tedavi yanitlari incelenmistir Olgular hepatoseluler ve kanalikuler olmak uzere iki gruba ayrilarak klinik ve laboratuvar bulgular ile iliskisi degerlendirilmistir Bulgular: Kolestaz nedenleri; ailevi kolestazlar n=38 ekstrahepatik biliyer sistem sorunlari n=32 total parenteral beslenme ve sepsisle iliskili olgular n=19 genetik hastaliklar n=18 metabolik hastaliklar n=16 sendromik ve sendromik olmayan duktopeniler n=14 idiyopatik neonatal hepatit n=11 ve diger nedenler n=15 olarak belirlendi Yirmi yedi olguda kolestazin nedeni belirlenemedi Kanalikuler kolestaz tanisi ile akolik diski varligi p lt;0 0001 ve gama glutamil transferaz yuksekligi p=0 001 ; hepatoseluler kolestaz tanisi ile sistemik belirti varligi p=0 018 ve akrabalik p=0 001 arasinda pozitif iliski saptandi Histopatoloji biliyer atrezi tanisinda en degerli tani yontemi olarak saptandi Cikarimlar: Serimizde ekstrahepatik biliyer sistem hastaliklari ailevi genetik ve metabolik hastaliklar kolestaz etiolojisinin onemli sebeplerini olusturmaktadir Akolik diski varligi ve gama glutamil transferaz yuksekligi ile kanalikuler akrabalik ve sistemik belirtilerin varligi ile hepatoseluler hastaliklar arasinda guclu iliski bulunmustur Turk Ped Arﬂ 2012; 47: 167 73","PeriodicalId":23392,"journal":{"name":"Turk Pediatri Arsivi-turkish Archives of Pediatrics","volume":"55 1","pages":"167-173"},"PeriodicalIF":1.5000,"publicationDate":"2012-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Turk Pediatri Arsivi-turkish Archives of Pediatrics","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.4274/TPA.701","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q3","JCRName":"Medicine","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Amac: Bu calismada 0 2 yaslari arasinda kolestatik karaciger hastaligi tanisi ile izlenen olgularin degerlendirilmesi amaclanmistir Gerec ve Yontem: Iki bin dort 2011 yillari arasinda klinigimizde kolestatik karaciger hastaligi tanisi ile izlenen 190 olgu 84 kiz 106 erkek; ortanca yas: 3 ay geriye donuk olarak degerlendirilmistir Klinik laboratuvar goruntuleme ve histopatolojik bulgulari klinik gidis ve tedavi yanitlari incelenmistir Olgular hepatoseluler ve kanalikuler olmak uzere iki gruba ayrilarak klinik ve laboratuvar bulgular ile iliskisi degerlendirilmistir Bulgular: Kolestaz nedenleri; ailevi kolestazlar n=38 ekstrahepatik biliyer sistem sorunlari n=32 total parenteral beslenme ve sepsisle iliskili olgular n=19 genetik hastaliklar n=18 metabolik hastaliklar n=16 sendromik ve sendromik olmayan duktopeniler n=14 idiyopatik neonatal hepatit n=11 ve diger nedenler n=15 olarak belirlendi Yirmi yedi olguda kolestazin nedeni belirlenemedi Kanalikuler kolestaz tanisi ile akolik diski varligi p lt;0 0001 ve gama glutamil transferaz yuksekligi p=0 001 ; hepatoseluler kolestaz tanisi ile sistemik belirti varligi p=0 018 ve akrabalik p=0 001 arasinda pozitif iliski saptandi Histopatoloji biliyer atrezi tanisinda en degerli tani yontemi olarak saptandi Cikarimlar: Serimizde ekstrahepatik biliyer sistem hastaliklari ailevi genetik ve metabolik hastaliklar kolestaz etiolojisinin onemli sebeplerini olusturmaktadir Akolik diski varligi ve gama glutamil transferaz yuksekligi ile kanalikuler akrabalik ve sistemik belirtilerin varligi ile hepatoseluler hastaliklar arasinda guclu iliski bulunmustur Turk Ped Arﬂ 2012; 47: 167 73

查看原文本刊更多论文

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Turk Pediatri Arsivi-turkish Archives of Pediatrics Medicine-Pediatrics, Perinatology and Child Health

CiteScore

1.00

自引率

0.00%

发文量

审稿时长

6-12 weeks

期刊介绍： Turkish Archives of Pediatrics is the official publication organ of Turkish Pediatrics Association. The journal is an international scientific periodical which implements the independent, unbiased peer-review model, publishes content on pediatric health and diseases and its publication languages are both Turkish and English. Turkish Archives of Pediatrics is published four times a year on March, June, September and December and publishes a supplementary issue for Turkish Pediatrics Congress. The journal’s target audience includes academicians, expert physicians, assistants and medical students. The journal aims to publish high quality research papers on basic and clinical sciences. Turkish Archives of Pediatrics also publishes editorial comments, letters to the editor, rare case reports and content which would contribute to the continuing medical education of physicians. Review articles can only be prepared by academicians upon an invitation.