Granulomatosis con poliangitis (Wegener) con sangrado gastrointestinal. Reporte de caso

IF 0.1 0 ARCHITECTURE
Jéssica Anabel López Valencia, Marcia Janneth Bermeo Cabrera, Goethe Salomón Sacoto Flores
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Abstract

Introducción: las vasculitis asociadas a ANCA (VAA) se caracterizan por inflamación de vasos sanguíneos de calibre pequeño y un alto porcentaje de positividad para anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA). Caso clínico: hombre mestizo de 74 años, con disfonía, pérdida de peso, lesiones eritematosas superficiales distribuidas en miembros inferiores. Una semana previa a su ingreso presentó rectorragias, dolor abdominal difuso con datos clínicos de choque hipovolémico, se identificó colitis ulcerosa (colonoscopía) y serología positiva para PR3-ANCA. Se inició tratamiento inmunosupresor con evolución favorable. Conclusión: las VAA tienen fenotipos clínicos variables con formas de leves a fulminantes, deben sospecharse de manera temprana, tratarlas oportunamente para influir favorablemente en su pronóstico.
肉芽肿伴多血管炎(韦格纳)伴胃肠道出血。个案报告
本研究的目的是评估一种新的抗中性粒细胞抗体(ANCA)的有效性,该抗体是一种抗中性粒细胞抗体(ANCA)。临床病例:74岁混血男性,发音困难,体重减轻,下肢浅红斑病变分布。入院前一周出现直肠出血、弥散性腹痛及低血容量休克临床资料、溃疡性结肠炎(结肠镜检查)及PR3-ANCA血清学阳性。免疫抑制治疗开始,进展良好。结论:VAA具有不同的临床表型,从轻微到暴发性,应尽早怀疑,及时治疗,以有利地影响预后。
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