APIXABAN'ın DOZA BAĞLI ANTİANJİYOJENİK POTANSİYELİ: Deneysel bir bakış

Özgür Akkaya, Eyüp Aydoğan
{"title":"APIXABAN'ın DOZA BAĞLI ANTİANJİYOJENİK POTANSİYELİ: Deneysel bir bakış","authors":"Özgür Akkaya, Eyüp Aydoğan","doi":"10.30565/medalanya.1129978","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Amaç: Direkt oral antikoagülanlar (DOAK'lar), tromboembolizmin tedavisi ve önlenmesi için geleneksel tıbbi rejimlere iyi alternatiflerdir. Apixaban, bu yeni geliştirilen ilaçların daha popüler varyasyonlarından biridir. Antikoagülan potansiyelinin yanı sıra, olası hücresel etkiler gelecekteki çalışmaların konusu olmaya devam etmektedir. Bu çalışmanın amacı, korioallantoik membran (CAM) modelinde apiksaban'ın olası antianjiyogenik etkilerini araştırmaktı. \n \nYöntem: Apixaban'ın 10-4, 10-5 ve 10-6 M konsantrasyonlarında ilaç peletleri hazırlandı ve yumurta inkübasyonunun dördüncü gününde korioallantoik membrana yerleştirildi. Sekizinci günde, membranların tüm vasküler yoğunlukları, bilinen bir monoklonal, insanlaştırılmış, vasküler endotelyal büyüme faktörü inhibitörü olan 10-6 M'lik bir bevacizumab konsantrasyonu ile karşılaştırıldı. \n \nSonuçlar: 10-4 M apiksaban konsantrasyonunun, bevacizumabınkine benzer güçlü bir antianjiyogenik potansiyele sahip olduğunu bulduk. Bununla birlikte, daha düşük bir apiksaban dozunda (10-5 M, 10-6 M) orta düzeyde antianjiyogenik potansiyel vardı. Daha yüksek antianjiyogenik potansiyel dozlarının (10-4 M konsantrasyon) daha düşük dozlarda apiksaban (10-5 M, 10-6 M) ile karşılaştırılması, önemli istatistiksel farklılıklar ortaya çıkardı (p < 0.05). \n \nSonuç: Sonuçlarımız, yüksek doz apiksaban'ın güçlü antianjiyogenik potansiyele sahip olduğunu göstermektedir. Bu etkinin kesin mekanizması bilinmemektedir. Bu pilot sonuçlar, DOAK'lara yeni bir bakış elde etmek için daha ileri çalışmalarla doğrulanmalıdır.","PeriodicalId":7003,"journal":{"name":"Acta Medica Alanya","volume":"37 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-07-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Acta Medica Alanya","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.30565/medalanya.1129978","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Amaç: Direkt oral antikoagülanlar (DOAK'lar), tromboembolizmin tedavisi ve önlenmesi için geleneksel tıbbi rejimlere iyi alternatiflerdir. Apixaban, bu yeni geliştirilen ilaçların daha popüler varyasyonlarından biridir. Antikoagülan potansiyelinin yanı sıra, olası hücresel etkiler gelecekteki çalışmaların konusu olmaya devam etmektedir. Bu çalışmanın amacı, korioallantoik membran (CAM) modelinde apiksaban'ın olası antianjiyogenik etkilerini araştırmaktı. Yöntem: Apixaban'ın 10-4, 10-5 ve 10-6 M konsantrasyonlarında ilaç peletleri hazırlandı ve yumurta inkübasyonunun dördüncü gününde korioallantoik membrana yerleştirildi. Sekizinci günde, membranların tüm vasküler yoğunlukları, bilinen bir monoklonal, insanlaştırılmış, vasküler endotelyal büyüme faktörü inhibitörü olan 10-6 M'lik bir bevacizumab konsantrasyonu ile karşılaştırıldı. Sonuçlar: 10-4 M apiksaban konsantrasyonunun, bevacizumabınkine benzer güçlü bir antianjiyogenik potansiyele sahip olduğunu bulduk. Bununla birlikte, daha düşük bir apiksaban dozunda (10-5 M, 10-6 M) orta düzeyde antianjiyogenik potansiyel vardı. Daha yüksek antianjiyogenik potansiyel dozlarının (10-4 M konsantrasyon) daha düşük dozlarda apiksaban (10-5 M, 10-6 M) ile karşılaştırılması, önemli istatistiksel farklılıklar ortaya çıkardı (p < 0.05). Sonuç: Sonuçlarımız, yüksek doz apiksaban'ın güçlü antianjiyogenik potansiyele sahip olduğunu göstermektedir. Bu etkinin kesin mekanizması bilinmemektedir. Bu pilot sonuçlar, DOAK'lara yeni bir bakış elde etmek için daha ileri çalışmalarla doğrulanmalıdır.
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信