C93: Lymphomes B diffus à grandes cellules de l’adulte au Sénégal : Résultats préliminaires du projet LYMPHODAK
M. Seck, S. Toure, S. Gueye, Y. Diop, M. Dial, Fsd Ndiaye, S. Fall, A. Senghor, A. Touré, S. Deltour, ES Bousso, A. Diallo, M. Kéita, ED Niang, E. Aboud, V. Levy, J. Broséus, M. Raphael, P. Feugier, S. Diop
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{"title":"C93: Lymphomes B diffus à grandes cellules de l’adulte au Sénégal : Résultats préliminaires du projet LYMPHODAK","authors":"M. Seck, S. Toure, S. Gueye, Y. Diop, M. Dial, Fsd Ndiaye, S. Fall, A. Senghor, A. Touré, S. Deltour, ES Bousso, A. Diallo, M. Kéita, ED Niang, E. Aboud, V. Levy, J. Broséus, M. Raphael, P. Feugier, S. Diop","doi":"10.54266/ajo.2.1s.c93.ykaf4155","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"INTRODUCTION : Le lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC) est le lymphome agressif le plus fréquent. Son traitement bien codifié (anticorps monoclonal anti CD20 et polychimiothérapie type CHOP) permet un taux de rémission complète de 75% et une guérison dans plus des 2/3 des cas. Cependant, peu d’éléments sont actuellement connus et décrits sur ce type de lymphome en Afrique Subsaharienne. L’objectif était d’évaluer les données clinico-biologiques, anatomopathologiques et de survie des patients suivis pour un LBDGC. MATERIELS ET METHODES : Nous avons mené une étude observationnelle et descriptive sur les patients pris en charge dans les trois services d’hématologie clinique du Sénégal (CNTS, Dalal Jamm, HPD) dans le cadre de l’étude LYMPHODAK. Etaient inclus, tous les patients âgés de 18 à 70 ans, non VIH, PS OMS <3 et consultant pour suspicion de LBDGC d’Octobre 2018 à Août 2021. Les patients ont bénéficié d’une biopsie chirurgicale, à partir de laquelle une étude histologique en HES et en immunohistochimie (panel : CD20, CD79a, CD3, CD5, CD23, cycline D1, CD30, Bcl2, CD10 et Ki67) était réalisée dans des services d’anatomopathologie à Dakar avec le soutien du programme d’aide au diagnostic iPath en cas de doute diagnostic. Pour chacune des biopsies, une relecture centralisée au CHRU de Nancy a été faite. Un bilan d’extension par scanner thoraco-abdomino-pelvien était réalisé. L’analyse statistique des données a été réalisée à l’aide du logiciel SAS© v9.4. RESULTATS : Au total, 62 patients se sont présentés avec une forte suspicion de LBDGC. Le sex-ratio était de 1,29 avec un âge moyen de 39,5 ans (18 – 70 ans) (écart type=15 ans) et un âge médian de 42 ans. La classe d’âge de 18 – 30 ans était la plus représentative. Sur le plan anatomopathologique, 62 biopsies ont été faites et les diagnostics retenus à Dakar étaient : 50 lymphomes dont 41,9% de LBDGC et 11 diagnostics non hématologiques. Ces diagnostics étaient posés sur les lames HES et avec l’aide de l’immunohistochimie. Le délai moyen du diagnostic était de 42,6 jours (sept à 130) avec une médiane de 31 jours. A ce jour, 17/62 biopsies (27,6%) ont été relues à Nancy avec une concordances de 70,5%. Vingt-six patients (41,9%) sont définitivement inclus dans le protocole LYMPHODAK et ont pu recevoir un traitement comprenant une immunothérapie par anti-CD20 associée à une chimiothérapie type CHOP. Le suivi médian des patients protocolaires était de 321,5 jours et la survie à un an était de 71%. Seize patients sur 26 inclus (61,5%) ont terminé leur traitement à ce jour avec une rémission complète de 75% et aucune progression n’a été notée à l’évaluation après trois cures. CONCLUSION : Ce travail constitue la 1ère étude prospective multisite en Afrique de l’Ouest rapportant une cohorte de 62 patients résidents au Sénégal pour lesquels, le diagnostic de lymphome a pu être infirmé ou confirmé par une étude immunohistochimique réalisée sur des prélèvements histologiques. Cette collaboration a permis aux patients de bénéficier gratuitement du traitement avec une rémission complète de 75% et un suivi régulier par un ARC.","PeriodicalId":52950,"journal":{"name":"South African Journal of Oncology","volume":"13 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"South African Journal of Oncology","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c93.ykaf4155","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract
INTRODUCTION : Le lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC) est le lymphome agressif le plus fréquent. Son traitement bien codifié (anticorps monoclonal anti CD20 et polychimiothérapie type CHOP) permet un taux de rémission complète de 75% et une guérison dans plus des 2/3 des cas. Cependant, peu d’éléments sont actuellement connus et décrits sur ce type de lymphome en Afrique Subsaharienne. L’objectif était d’évaluer les données clinico-biologiques, anatomopathologiques et de survie des patients suivis pour un LBDGC. MATERIELS ET METHODES : Nous avons mené une étude observationnelle et descriptive sur les patients pris en charge dans les trois services d’hématologie clinique du Sénégal (CNTS, Dalal Jamm, HPD) dans le cadre de l’étude LYMPHODAK. Etaient inclus, tous les patients âgés de 18 à 70 ans, non VIH, PS OMS <3 et consultant pour suspicion de LBDGC d’Octobre 2018 à Août 2021. Les patients ont bénéficié d’une biopsie chirurgicale, à partir de laquelle une étude histologique en HES et en immunohistochimie (panel : CD20, CD79a, CD3, CD5, CD23, cycline D1, CD30, Bcl2, CD10 et Ki67) était réalisée dans des services d’anatomopathologie à Dakar avec le soutien du programme d’aide au diagnostic iPath en cas de doute diagnostic. Pour chacune des biopsies, une relecture centralisée au CHRU de Nancy a été faite. Un bilan d’extension par scanner thoraco-abdomino-pelvien était réalisé. L’analyse statistique des données a été réalisée à l’aide du logiciel SAS© v9.4. RESULTATS : Au total, 62 patients se sont présentés avec une forte suspicion de LBDGC. Le sex-ratio était de 1,29 avec un âge moyen de 39,5 ans (18 – 70 ans) (écart type=15 ans) et un âge médian de 42 ans. La classe d’âge de 18 – 30 ans était la plus représentative. Sur le plan anatomopathologique, 62 biopsies ont été faites et les diagnostics retenus à Dakar étaient : 50 lymphomes dont 41,9% de LBDGC et 11 diagnostics non hématologiques. Ces diagnostics étaient posés sur les lames HES et avec l’aide de l’immunohistochimie. Le délai moyen du diagnostic était de 42,6 jours (sept à 130) avec une médiane de 31 jours. A ce jour, 17/62 biopsies (27,6%) ont été relues à Nancy avec une concordances de 70,5%. Vingt-six patients (41,9%) sont définitivement inclus dans le protocole LYMPHODAK et ont pu recevoir un traitement comprenant une immunothérapie par anti-CD20 associée à une chimiothérapie type CHOP. Le suivi médian des patients protocolaires était de 321,5 jours et la survie à un an était de 71%. Seize patients sur 26 inclus (61,5%) ont terminé leur traitement à ce jour avec une rémission complète de 75% et aucune progression n’a été notée à l’évaluation après trois cures. CONCLUSION : Ce travail constitue la 1ère étude prospective multisite en Afrique de l’Ouest rapportant une cohorte de 62 patients résidents au Sénégal pour lesquels, le diagnostic de lymphome a pu être infirmé ou confirmé par une étude immunohistochimique réalisée sur des prélèvements histologiques. Cette collaboration a permis aux patients de bénéficier gratuitement du traitement avec une rémission complète de 75% et un suivi régulier par un ARC.
C93:塞内加尔成人弥漫性大细胞B淋巴瘤:淋巴dak项目的初步结果
简介:弥漫性大细胞B淋巴瘤(clbdgl)是最常见的侵袭性淋巴瘤。其编码良好的治疗(抗CD20单克隆抗体和CHOP型多化疗)可使75%的完全缓解率和超过2/3的病例治愈。然而,目前关于撒哈拉以南非洲地区这种类型的淋巴瘤的信息和描述很少。目的是评估ldgc随访患者的临床生物学、解剖病理学和生存数据。材料和方法:我们对塞内加尔三个临床血液学服务(CNTS, Dalal Jamm, HPD)的患者进行了一项观察性和描述性研究,作为淋巴研究的一部分。包括2018年10月至2021年8月所有18 - 70岁、非hiv、PS who <3和疑似LBDGC咨询的患者。病人接受了手术活检组织学的一项研究,在此基础上,HES和immunohistochimie (panel: CD20、CD79a i、CD5 CD23 D1、四环素、CD30 Bcl2、CD10和Ki67)是在进行服务的援助方案的支助下,在达喀尔带入iPath诊断诊断如有疑问。对于每一次活检,都要在南希的CHRU进行集中复读。通过胸-腹-骨盆扫描仪进行伸展检查。使用SAS©v9.4软件对数据进行统计分析。结果:共有62例患者对LBDGC有强烈的怀疑。性别比例为1.29,平均年龄39.5岁(18 - 70岁)(标准差=15岁),中位数年龄42岁,18 - 30岁年龄组最具代表性。在解剖病理学方面,进行了62次活检,在达喀尔保留的诊断为:50个淋巴瘤(41.9%为LBDGC)和11个非血液学诊断。在免疫组化的帮助下,这些诊断被放置在HES板上。平均诊断时间为42.6天(7 ~ 130天),中位数为31天。到目前为止,有17/62例(27.6%)在南茜进行了活检,一致性为70.5%。26例患者(41.9%)最终被纳入淋巴dak方案,并能够接受包括抗cd20免疫治疗和CHOP化疗的治疗。常规患者的中位随访为321.5天,1年生存率为71%。26例患者中有16例(61.5%)完成了治疗,完全缓解率为75%,三次治疗后评估没有进展。结论:这项工作是西非首个多部位前瞻性研究,报告了居住在塞内加尔的62名患者,他们的淋巴瘤诊断可能被组织学样本的免疫组化研究推翻或证实。这种合作使患者受益于75%的完全缓解和定期随访的免费治疗。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。