VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA PARA QUANTIFICAÇÃO DE RUTINA E QUERCETINA NAS FOLHAS DE Senna acuruensis

Abstract

Os extratos etanólico (EE) e aquoso (EA) das folhas de S. acuruensis, coletadas no município de Jatobá do Piauí-PI, foram preparados por maceração e a fração hidrometanólica (FHM) foi obtida a partir da partição líquido-líquido do EE. As análises cromatográficas foram feitas em cromatógrafo líquido de alta eficiência da Shimadzu® equipado com bomba LC-20AT, injetor automático SIL-20AHT, detector de arranjo de diodo SPD-M20A, pré-coluna C18 Shim-pack 6-SIL, coluna C18 Shim-pack VP-ODS de 250 mm x 4.6 mm e partícula de 5,0 μm. O sistema de solvente utilizado foi um gradiente de H2O/AcOH (0,2% v/v) e MeOH, fluxo de 1,0 mL min -1 e volume de injeção de 20 μL. As curvas analíticas, obtidas por regressão linear, foram construídas com os padrões de referência quercetina (10-110 μg mL -1 , λ=370 nm) e rutina (25-200 μg mL -1 , λ=356 nm). Os extratos e fração foram submetidos a um pré-tratamento (clean-up). Uma alíquota de 10 mg das amostras foram solubilizados em 2,0 mL de MeOH: H2O (1:1) aplicados em cartucho de extração em fase sólida acoplado a uma membrana filtrante 0,45 μm e eluídos com 3,0 mL de MeOH. As amostras apresentaram perfis cromatográficos semelhantes, mostrando a ocorrência de rutina e quercetina, conforme mostrado para FHM (Figura 1). Os parâmetros da curva analítica são apresentados na Tabela 1.