{"title":"Thrombosis in Arterial and Venous System Simultaneously; What is the Reason?","authors":"I. Beydilli, N. Kozaci, F. Gungor, Asım Arı","doi":"10.5152/jaemcr.2014.25348","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Giris: Trombofili hemostatik mekanizmalardaki bozukluk olup trombozise egilim olarak tanimlanir. Herediter ve akkiz nedenli olabilir. Tum tromboz olaylarinin yaklasik %40'inda herediter trombofililer sorumlu tutulmaktadir. Olgu Sunumu: Tromboembolik olgularda en sik gorulen herediter bozukluk faktor V Leiden mutasyonudur. Sik gorulen diger kalitsal risk faktorleri ise protrombin G20210A mutasyonu, protein C eksikligi, protein S eksikligi, antitrombin III eksikligi, hiperhomosistinemidir. Kalitsal trombofilisi olan hastalar venoz tromboza yatkindir oysaki edinsel bozuklugu olan hastalarda arteryal ve venoz pihtinin her ikisi de gorulur. Sonuc: Biz bu makalede hem arterial sistemde hem de venoz sistemde es zamanli emboli tespit edilen ve edinsel protein C ve S eksikligi saptanan bir olguyu tartistik.","PeriodicalId":14780,"journal":{"name":"Journal of Academic Emergency Medicine Case Reports","volume":"1 1","pages":"256-259"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2014-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Journal of Academic Emergency Medicine Case Reports","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.5152/jaemcr.2014.25348","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
Giris: Trombofili hemostatik mekanizmalardaki bozukluk olup trombozise egilim olarak tanimlanir. Herediter ve akkiz nedenli olabilir. Tum tromboz olaylarinin yaklasik %40'inda herediter trombofililer sorumlu tutulmaktadir. Olgu Sunumu: Tromboembolik olgularda en sik gorulen herediter bozukluk faktor V Leiden mutasyonudur. Sik gorulen diger kalitsal risk faktorleri ise protrombin G20210A mutasyonu, protein C eksikligi, protein S eksikligi, antitrombin III eksikligi, hiperhomosistinemidir. Kalitsal trombofilisi olan hastalar venoz tromboza yatkindir oysaki edinsel bozuklugu olan hastalarda arteryal ve venoz pihtinin her ikisi de gorulur. Sonuc: Biz bu makalede hem arterial sistemde hem de venoz sistemde es zamanli emboli tespit edilen ve edinsel protein C ve S eksikligi saptanan bir olguyu tartistik.