Thrombosis in Arterial and Venous System Simultaneously; What is the Reason?

I. Beydilli, N. Kozaci, F. Gungor, Asım Arı
{"title":"Thrombosis in Arterial and Venous System Simultaneously; What is the Reason?","authors":"I. Beydilli, N. Kozaci, F. Gungor, Asım Arı","doi":"10.5152/jaemcr.2014.25348","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Giris: Trombofili hemostatik mekanizmalardaki bozukluk olup trombozise egilim olarak tanimlanir. Herediter ve akkiz nedenli olabilir. Tum tromboz olaylarinin yaklasik %40'inda herediter trombofililer sorumlu tutulmaktadir. Olgu Sunumu: Tromboembolik olgularda en sik gorulen herediter bozukluk faktor V Leiden mutasyonudur. Sik gorulen diger kalitsal risk faktorleri ise protrombin G20210A mutasyonu, protein C eksikligi, protein S eksikligi, antitrombin III eksikligi, hiperhomosistinemidir. Kalitsal trombofilisi olan hastalar venoz tromboza yatkindir oysaki edinsel bozuklugu olan hastalarda arteryal ve venoz pihtinin her ikisi de gorulur. Sonuc: Biz bu makalede hem arterial sistemde hem de venoz sistemde es zamanli emboli tespit edilen ve edinsel protein C ve S eksikligi saptanan bir olguyu tartistik.","PeriodicalId":14780,"journal":{"name":"Journal of Academic Emergency Medicine Case Reports","volume":"1 1","pages":"256-259"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2014-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Journal of Academic Emergency Medicine Case Reports","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.5152/jaemcr.2014.25348","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Giris: Trombofili hemostatik mekanizmalardaki bozukluk olup trombozise egilim olarak tanimlanir. Herediter ve akkiz nedenli olabilir. Tum tromboz olaylarinin yaklasik %40'inda herediter trombofililer sorumlu tutulmaktadir. Olgu Sunumu: Tromboembolik olgularda en sik gorulen herediter bozukluk faktor V Leiden mutasyonudur. Sik gorulen diger kalitsal risk faktorleri ise protrombin G20210A mutasyonu, protein C eksikligi, protein S eksikligi, antitrombin III eksikligi, hiperhomosistinemidir. Kalitsal trombofilisi olan hastalar venoz tromboza yatkindir oysaki edinsel bozuklugu olan hastalarda arteryal ve venoz pihtinin her ikisi de gorulur. Sonuc: Biz bu makalede hem arterial sistemde hem de venoz sistemde es zamanli emboli tespit edilen ve edinsel protein C ve S eksikligi saptanan bir olguyu tartistik.
动脉和静脉系统同时形成血栓;原因是什么?
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信