{"title":"Zum reaktionsverhalten von resol‐ und novolak‐modellen mit säureanhydriden","authors":"D. Böschel, M. Fedtke","doi":"10.1002/APMC.1994.052200114","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Benzylalkohol und p-Kresol wurden als Modellverbindungen fur Phenolharzvorstufen mit Bernsteinsaureanhydrid, Hexahydrophthalsaureanhydrid und Citraconsaureanhydrid umgesetzt. Das Reaktivitatsverhalten von 2,6-Dimethylol-p-kresol mit den genannten Anhydriden wurde naher untersucht. Es wurde nachgewiesen, das bei der Umsetzung mit Citraconsaureanhydrid die phenolische Hydroxygruppe erhalten bleibt und der entstandene Ester in zwei Modifikationen vorliegt. Die Carbonsaureanhydride wurden ferner mit hohermolekularen Resol- und Novolakmodellen umgesetzt. \n \n \n \nBenzyl alcohol and p-cresol were used as models for phenolic resins. The esterification of the different hydroxy groups with succinic acid anhydride, hexahydrophthalic acid anhydride and citraconic acid anhydride was investigated. Especially the reactions of 2,6-dimethylol-p-cresol with the anhydrides were studied. The reaction of the phenolic hydroxy group with citraconic acid anhydride was not observed and the obtained ester exists in two modifications. Furthermore, the acid anhydrides were reacted with phenolic resin models with a higher molecular weight.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":"37 1","pages":"163-176"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1994-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"1","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Angewandte Makromolekulare Chemie","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052200114","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract
Benzylalkohol und p-Kresol wurden als Modellverbindungen fur Phenolharzvorstufen mit Bernsteinsaureanhydrid, Hexahydrophthalsaureanhydrid und Citraconsaureanhydrid umgesetzt. Das Reaktivitatsverhalten von 2,6-Dimethylol-p-kresol mit den genannten Anhydriden wurde naher untersucht. Es wurde nachgewiesen, das bei der Umsetzung mit Citraconsaureanhydrid die phenolische Hydroxygruppe erhalten bleibt und der entstandene Ester in zwei Modifikationen vorliegt. Die Carbonsaureanhydride wurden ferner mit hohermolekularen Resol- und Novolakmodellen umgesetzt.
Benzyl alcohol and p-cresol were used as models for phenolic resins. The esterification of the different hydroxy groups with succinic acid anhydride, hexahydrophthalic acid anhydride and citraconic acid anhydride was investigated. Especially the reactions of 2,6-dimethylol-p-cresol with the anhydrides were studied. The reaction of the phenolic hydroxy group with citraconic acid anhydride was not observed and the obtained ester exists in two modifications. Furthermore, the acid anhydrides were reacted with phenolic resin models with a higher molecular weight.