Emergence of nosocomial-acquired extensively drug-resistant and pandrug-resistant Enterobacterales in a teaching hospital in Kuwait

A. Chadha, W. Jamal, V. Rotimi
{"title":"Emergence of nosocomial-acquired extensively drug-resistant and pandrug-resistant Enterobacterales in a teaching hospital in Kuwait","authors":"A. Chadha, W. Jamal, V. Rotimi","doi":"10.4314/ajcem.v23i4.11","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Background: The emergence and high ascendancy of infections caused by extensively-drug-resistant (XDR) and pandrug-resistant (PDR) Enterobacterales isolates is a serious clinical and public health challenge. Isolation of PDR Gram-negative bacteria (GNB) in clinical setting is very rare and rarer is the infection caused by XDR GNB. Apart from restricted therapeutic options, these infections are associated with increased mortality and morbidity. Urgent studies to re-evaluate existing therapeutic options and research into new antibiotic molecules are desperately needed. The objectives of this study are to report the emergence of rarely encountered multidrug-resistant (MDR), difficult-to-threat, CRE infections in our hospital and investigate their molecular epidemiology.Methodology: This was a retrospective observational analysis of six patients with severe infections caused by XDR and PDR Enterobacterales isolates at Mubarak AL Kabeer Teaching Hospital, Jabriya, Kuwait, over a period of one and half years. The mechanisms of resistance in these isolates were then prospectively investigated by molecular characterization and genomic studies.Results: The majority of infections were caused by Klebsiella pneumoniae (83.3%, 5/6) and one (16.6%) was caused by Escherichia coli. Three patients had bloodstream infection (BSI), one had both BSI and urinary tract infection (UTI), one had respiratory tract infection, and the last one had UTI. Two patients were infected with OXA-48 producers, one patient was infected with NDM-1 producer, one patient was infected with NDM-5 producer, one patient was infected with both NDM-1 and OXA-48 producer and the last patient was infected with both NDM-5 and OXA-181 producer. For definite treatment, all patients received combination therapy. The mortality rate was high (50.0%).Conclusion: The high mortality rate associated with XDR and PDR Enterobacterales infections and the limited antimicrobial options for treatment highlight the need for improved detection of these infections, identification of effective preventive measures, and development of novel agents with reliable clinical efficacy against them. \nContexte: L'émergence et la montée en puissance des infections causées par des isolats d'entérobactéries ultrarésistantes (XDR) et pandrug-résistantes (PDR) constituent un sérieux défi clinique et de santé publique. L'isolement de bactéries Gram-négatives PDR (GNB) en milieu clinique est très rare et plus rare est l'infection causée par XDR GNB. En dehors des options thérapeutiques restreintes, ces infections sont associées à une augmentation de la mortalité et de la morbidité. Des études urgentes pour réévaluer les options thérapeutiques existantes et la recherche de nouvelles molécules antibiotiques sont désespérément nécessaires. Les objectifs de cette étude étaient de signaler l'émergence d'infections à CRE multirésistantes (MDR), difficiles à menacer, rarement rencontrées dans notre hôpital et d'enquêter sur leur épidémiologie moléculaire.Méthodologie: Il s'agissait d'une analyse observationnelle rétrospective de six patients atteints d'infections graves causées par des isolats d'entérobactéries XDR et PDR à l'hôpital universitaire Mubarak AL Kabeer, Jabriya, Koweït, sur une période d'un an et demi. Les mécanismes de résistance de ces isolats ont ensuite été étudiés de manière prospective par caractérisation moléculaire et études génomiques.Résultats: La majorité des infections ont été causées par Klebsiella pneumoniae (83,3%, 5/6) et une (16,6%) a été causée par Escherichia coli. Trois patients avaient une infection du sang (BSI), un avait à la fois une BSI et une infection des voies urinaires (UTI), un avait une infection des voies respiratoires et le dernier avait une UTI. Deux patients ont été infectés par des producteurs d'OXA-48, un patient a été infecté par un producteur de NDM-1, un patient a été infecté par un producteur de NDM-5, un patient a été infecté par un producteur de NDM-1 et d'OXA-48 et le dernier patient a été infecté avec le producteur NDM-5 et OXA-181. Pour un traitement définitif, tous les patients ont reçu une thérapie combinée. Le taux de mortalité était élevé (50.0%).Conclusion: Le taux de mortalité élevé associé aux infections XDR et PDR Enterobacterales et les options antimicrobiennes limitées pour le traitement soulignent la nécessité d'améliorer la détection de ces infections, l'identification de mesures préventives efficaces et le développement de nouveaux agents avec une efficacité clinique fiable contre elles.","PeriodicalId":7415,"journal":{"name":"African Journal of Clinical and Experimental Microbiology","volume":"4 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-10-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"African Journal of Clinical and Experimental Microbiology","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.4314/ajcem.v23i4.11","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract

Background: The emergence and high ascendancy of infections caused by extensively-drug-resistant (XDR) and pandrug-resistant (PDR) Enterobacterales isolates is a serious clinical and public health challenge. Isolation of PDR Gram-negative bacteria (GNB) in clinical setting is very rare and rarer is the infection caused by XDR GNB. Apart from restricted therapeutic options, these infections are associated with increased mortality and morbidity. Urgent studies to re-evaluate existing therapeutic options and research into new antibiotic molecules are desperately needed. The objectives of this study are to report the emergence of rarely encountered multidrug-resistant (MDR), difficult-to-threat, CRE infections in our hospital and investigate their molecular epidemiology.Methodology: This was a retrospective observational analysis of six patients with severe infections caused by XDR and PDR Enterobacterales isolates at Mubarak AL Kabeer Teaching Hospital, Jabriya, Kuwait, over a period of one and half years. The mechanisms of resistance in these isolates were then prospectively investigated by molecular characterization and genomic studies.Results: The majority of infections were caused by Klebsiella pneumoniae (83.3%, 5/6) and one (16.6%) was caused by Escherichia coli. Three patients had bloodstream infection (BSI), one had both BSI and urinary tract infection (UTI), one had respiratory tract infection, and the last one had UTI. Two patients were infected with OXA-48 producers, one patient was infected with NDM-1 producer, one patient was infected with NDM-5 producer, one patient was infected with both NDM-1 and OXA-48 producer and the last patient was infected with both NDM-5 and OXA-181 producer. For definite treatment, all patients received combination therapy. The mortality rate was high (50.0%).Conclusion: The high mortality rate associated with XDR and PDR Enterobacterales infections and the limited antimicrobial options for treatment highlight the need for improved detection of these infections, identification of effective preventive measures, and development of novel agents with reliable clinical efficacy against them. Contexte: L'émergence et la montée en puissance des infections causées par des isolats d'entérobactéries ultrarésistantes (XDR) et pandrug-résistantes (PDR) constituent un sérieux défi clinique et de santé publique. L'isolement de bactéries Gram-négatives PDR (GNB) en milieu clinique est très rare et plus rare est l'infection causée par XDR GNB. En dehors des options thérapeutiques restreintes, ces infections sont associées à une augmentation de la mortalité et de la morbidité. Des études urgentes pour réévaluer les options thérapeutiques existantes et la recherche de nouvelles molécules antibiotiques sont désespérément nécessaires. Les objectifs de cette étude étaient de signaler l'émergence d'infections à CRE multirésistantes (MDR), difficiles à menacer, rarement rencontrées dans notre hôpital et d'enquêter sur leur épidémiologie moléculaire.Méthodologie: Il s'agissait d'une analyse observationnelle rétrospective de six patients atteints d'infections graves causées par des isolats d'entérobactéries XDR et PDR à l'hôpital universitaire Mubarak AL Kabeer, Jabriya, Koweït, sur une période d'un an et demi. Les mécanismes de résistance de ces isolats ont ensuite été étudiés de manière prospective par caractérisation moléculaire et études génomiques.Résultats: La majorité des infections ont été causées par Klebsiella pneumoniae (83,3%, 5/6) et une (16,6%) a été causée par Escherichia coli. Trois patients avaient une infection du sang (BSI), un avait à la fois une BSI et une infection des voies urinaires (UTI), un avait une infection des voies respiratoires et le dernier avait une UTI. Deux patients ont été infectés par des producteurs d'OXA-48, un patient a été infecté par un producteur de NDM-1, un patient a été infecté par un producteur de NDM-5, un patient a été infecté par un producteur de NDM-1 et d'OXA-48 et le dernier patient a été infecté avec le producteur NDM-5 et OXA-181. Pour un traitement définitif, tous les patients ont reçu une thérapie combinée. Le taux de mortalité était élevé (50.0%).Conclusion: Le taux de mortalité élevé associé aux infections XDR et PDR Enterobacterales et les options antimicrobiennes limitées pour le traitement soulignent la nécessité d'améliorer la détection de ces infections, l'identification de mesures préventives efficaces et le développement de nouveaux agents avec une efficacité clinique fiable contre elles.
科威特一家教学医院院内获得性广泛耐药和普遍耐药肠杆菌的出现
背景:广泛耐药(XDR)和广泛耐药(PDR)肠杆菌分离株引起的感染的出现和高度上升是一个严重的临床和公共卫生挑战。临床分离到PDR革兰氏阴性菌(GNB)非常罕见,而XDR革兰氏阴性菌引起的感染更为罕见。除了治疗选择受限外,这些感染还与死亡率和发病率增加有关。迫切需要重新评估现有治疗方案和研究新的抗生素分子。本研究的目的是报告我院罕见的耐多药(MDR)、难以威胁的CRE感染的出现情况,并探讨其分子流行病学。方法:回顾性观察分析了科威特Jabriya Mubarak AL Kabeer教学医院的6例由XDR和PDR肠杆菌分离株引起的严重感染患者,时间为一年半。然后通过分子鉴定和基因组研究对这些分离株的耐药机制进行了前瞻性研究。结果:以肺炎克雷伯菌感染为主(83.3%,5/6),以大肠杆菌感染为主(16.6%)。血流感染(BSI) 3例,血流感染合并尿路感染(UTI) 1例,呼吸道感染1例,UTI 1例。2例患者感染OXA-48产生者,1例感染NDM-1产生者,1例感染NDM-5产生者,1例同时感染NDM-1和OXA-48产生者,最后1例同时感染NDM-5和OXA-181产生者。对于明确的治疗,所有患者均接受联合治疗。死亡率高(50.0%)。结论:XDR和PDR肠杆菌感染的高死亡率和有限的抗菌药物治疗方案突出表明需要改进这些感染的检测,确定有效的预防措施,并开发具有可靠临床疗效的新型药物。背景:汇汇点与汇汇点与汇汇点与汇汇点与汇汇点与汇汇点与汇汇点与汇汇点与汇汇点与汇汇点与汇汇点与汇汇点与汇汇点与汇汇点与汇汇点与汇汇点与汇汇点与汇汇点与汇汇点与汇汇点与汇汇点与汇汇点与汇汇点与汇汇点与汇汇点。大肠杆菌与革兰氏变性人感染(GNB)的比较研究表明,这是一种罕见的变性人感染(XDR GNB)。在这些选择中,有三种选择:一种是控制感染,另一种是控制感染,一种是增加死亡率,另一种是增加发病率。在过去的几个月里,所有的时间里,所有的时间里,所有的时间里,所有的时间里,所有的时间里,所有的时间里,所有的时间里,所有的时间里,所有的时间里,所有的时间里,所有的时间里,所有的时间里,所有的时间里,所有的时间。目标为:确定 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -m.m.研究:Il ' s agissait d'une对6例患者的观察结果进行了分析,这些患者的观察结果是:感染引起的感染与隔离引起的感染,XDR和PDR分别为:'hôpital university of Mubarak AL Kabeer, Jabriya, Koweït,确定了m.m.和et demi。3 .男、女孩、女孩、女孩、女孩、女孩、女孩、女孩、女孩、女孩、女孩、女孩、女孩、女孩、女孩、女孩、女孩、女孩。感染:主要是由与肺炎克雷伯菌(83.3%,5/6)和与大肠埃希氏菌(16.6%)相关的感染引起的。3例患者出现1例口腔感染(BSI), 1例口腔感染(BSI)和1例泌尿道感染(UTI), 1例呼吸道感染和1例泌尿道感染(UTI)。2个患者与过渡型肝炎病毒携带者的交换条件相同,1个患者与过渡型肝炎病毒携带者相同,1个患者与过渡型肝炎病毒携带者相同,1个患者与NDM-1的交换条件相同,1个患者与NDM-1的交换条件相同,1个患者与NDM-1的交换条件相同,1个患者与ndm -48的交换条件相同,1个患者与NDM-5的交换条件相同,1个患者与OXA-181的交换条件相同。在治疗过程中,有两种不同类型的患者不能将其合并为混合型。Le taux de mortalit 录影带录影带(50.0%)。结论:XDR和PDR等肠杆菌可选择性地使用抗菌素、限制性的抗疟药、限制性的抗疟药、限制性的抗疟药、限制性的抗疟药、限制性的抗疟药、限制性的抗疟药、限制性的抗疟药、限制性的抗疟药、限制性的抗疟药、限制性的抗疟药、限制性的抗疟药、限制性的抗疟药、限制性的抗疟药、限制性的抗疟药、限制性的抗疟药、限制性的抗疟药、限制性的抗疟药、限制性的抗疟药、限制性的抗疟药、限制性的抗疟药、限制性的抗疟药。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
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