Purificación y evaluación de la proteína p25 como antígeno recombinate en la dectección del virus de la artritis encefalitis caprina (AEC)

I. H. A. León, S. Alonso, Timoteo Delgado Maldonado, Melina López Pecina, Eduardo Cruz González, María Genoveva Álvarez Ojeda
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Abstract

Para emplearse como antígeno en inmunoensayo indirecto, se purificó la proteína p25 recombinante del virus de la artritis encefalitis caprina mediante cromatografía de afinidad a iones metálicos inmovilizados. Se desarrollaron y estandarizaron las mejores condiciones que permitieron su fiabilidad, para después ser validada con un total de 46 muestras positivas y negativas de referencia. Se estableció la concentración de 4 µg/ml como óptima para la sensibilización de las microplacas. La robustez del ELISA se demostró utilizando como diseño el modelo de Youden y Stainer, y aplicando el criterio del comité de Secretaría de Salud. La concordancia respecto a un estuche comercial fue del 71.73 %, en cuanto a la sensibilidad y especificidad fue del 59.37 % y 100 %, respectivamente. Además, no se presentaron reacciones cruzadas para 3 antígenos probados previamente. Por lo tanto, se concluye que el método de ELISA recombinante implementado en este trabajo, es un método excelente, sencillo, barato y específico para el diagnóstico y tamizaje de la artritis encefalitis caprina, ya que disminuye las reacciones cruzadas.
山羊关节炎脑炎病毒(AEC)重组抗原p25蛋白的纯化与评价
采用固定金属离子亲和层析法纯化山羊关节炎脑炎病毒重组蛋白p25,作为间接免疫分析的抗原。本研究的目的是确定一种方法,该方法是一种定量和定性的方法,以确定一种方法的有效性。本研究的目的是确定微斑块致敏的最佳浓度为4µg/ml。采用Youden和Stainer模型作为设计,并应用卫生部长委员会的标准,证明了ELISA的稳健性。与商业病例的一致性为71.73%,敏感性和特异性分别为59.37%和100%。此外,之前检测的3种抗原没有交叉反应。因此,重组酶联免疫吸附试验(ELISA)方法减少了交叉反应,是诊断和筛选山羊脑炎关节炎的一种简单、经济、特异的方法。
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