Concise enantiocontrolled synthesis of the A-ring precursor of calcitriol from the chiral cyclohexadienone synthon

Journal of The Chemical Society, Chemical Communications Pub Date : 1995-01-01 DOI:10.1039/C39950001951

T. Kamikubo, K. Ogasawara*

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Abstract

A new and concise enantiocontrolled route to the A-ring precursor of calcitriol is developed by utilizing the chiral cyclohexane-2,5-dienone synthon.

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