Aspectos bucais da síndrome de Rubinstein-Taybi: relato de dois casos clínicos

Fabiana Mesquita Barros, Letycia Iida, Thais Dutra Alves, Aparecida Angélica Castorino, F. Martins, Marina Gallotini
{"title":"Aspectos bucais da síndrome de Rubinstein-Taybi: relato de dois casos clínicos","authors":"Fabiana Mesquita Barros, Letycia Iida, Thais Dutra Alves, Aparecida Angélica Castorino, F. Martins, Marina Gallotini","doi":"10.11606/ISSN.2357-8041.CLRD.2017.139579","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"A síndrome de Rubinstein-Taybi é uma doença multissistêmica genética rara caracterizada por dimorfismo facial típico, retardo de crescimento, deficiência mental e múltiplas anormalidades dentárias. Este relato de caso descreve os achados orofaciais da síndrome de Rubinstein-Taybi que afetou um menino brasileiro de onze anos de idade e uma menina de dez anos. As descobertas orais dos pacientes, tais como lábios superiores finos, retenção prolongada dos dentes decíduos e hipodontia são relatados, e o manejo clínico é discutido.","PeriodicalId":10204,"journal":{"name":"Clinical and Laboratorial Research in Dentistry","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2018-03-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"1","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Clinical and Laboratorial Research in Dentistry","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.11606/ISSN.2357-8041.CLRD.2017.139579","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 1

Abstract

A síndrome de Rubinstein-Taybi é uma doença multissistêmica genética rara caracterizada por dimorfismo facial típico, retardo de crescimento, deficiência mental e múltiplas anormalidades dentárias. Este relato de caso descreve os achados orofaciais da síndrome de Rubinstein-Taybi que afetou um menino brasileiro de onze anos de idade e uma menina de dez anos. As descobertas orais dos pacientes, tais como lábios superiores finos, retenção prolongada dos dentes decíduos e hipodontia são relatados, e o manejo clínico é discutido.
鲁宾斯坦-泰比综合征的口腔方面:两例临床病例的报告
鲁宾斯坦-泰比综合征是一种罕见的多系统遗传疾病,其特征是典型的面部二型性、生长迟缓、智力残疾和多种牙齿异常。本病例报告描述了鲁宾斯坦-泰比综合征的口面发现,该综合征影响了一名11岁的巴西男孩和一名10岁的女孩。报告了患者的口腔发现,如上唇薄、乳牙滞留时间长、牙髓不足等,并讨论了临床治疗方法。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信