Avaliação antropométrica e musculoesquelética de pacientes com síndrome de Marfan

G. F. B. Cipriano, Guilherme Carlos Brech, P. A. T. Peres, C. C. Mendes, G. C. Júnior, A. C. Carvalho
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Abstract

CONTEXTUALIZACAO: A Sindrome de Marfan (SM) e uma doenca autossomica dominante do tecido conjuntivo que envolve os sistemas ocular, cardiovascular e musculoesqueletico, causada por mutacoes no gene da fibrilina1, gerando flacidez nos ligamentos articulares, favorecendo a hipermobilidade articular e reducao na contencao do crescimento osseo. OBJETIVOS: Avaliar as medidas antropometricas, alteracoes musculoesqueleticas e a frequencia do tratamento fisioterapeutico nos pacientes com SM. METODOS: Participaram deste estudo 26 pacientes, sendo 17 do genero feminino, com idade de 13,23±2,77 anos, massa corporea de 51,5±24-68 Kg, altura de 1,70±1,40-1,81 m e envergadura de 1,73±0,12 cm, e nove do genero masculino, com idade de 14,44±2,18, massa corporea de 61,0±42-72 Kg, altura de 1,83±1,66-1,97 m e envergadura de 1,93±0,13. Foram obtidas medidas antropometricas, alteracoes ME de forma padronizada, sendo o pectus e a escoliose, por avaliacao radiologica, e a angulacao (â) da curva escoliotica, pelo metodo de Cobb; a aracnodactilia, pelo sinal do polegar e teste de Walker-Murdoch, e a dolicostenomelia, pela envergadura em relacao a altura. Os pacientes responderam a um questionario quanto a participacao em tratamento de fisioterapia. RESULTADOS: Quando comparados com a estimativa brasileira, a massa corporea e a altura apresentaram valores maiores no genero feminino (p=0,001 e p<0,0005) e masculino (p=0,019 e p=0,0001). Das alteracoes musculoesqueleticas, encontrou-se pectus em 3 (11%), pectus e escoliose em 19 (73%), dolicostenomelia em 11 (42%) e aracnodactilia em 21(80%). Onze (42%) pacientes com SM ja haviam realizado tratamento de fisioterapia. CONCLUSOES: As alteracoes antropometricas e musculoesqueleticas estao presentes na SM, e o tratamento fisioterapeutico e pouco frequente.
马凡氏综合征患者的人体测量和肌肉骨骼评估
CONTEXTUALIZACAO:马凡氏综合症(SM)和主导autossomica结缔组织疾病包括眼、心血管系统和musculoesqueletico,由mutacoes位列fibrilina1基因的关节韧带松弛,促进hipermobilidade全球化和减少在osseo增长的限制。目的:评估多发性硬化症患者的人体测量、肌肉骨骼改变和物理治疗的频率。方法:参与本研究的26例,其中的17个国家的女性,13岁,23±2,77年,仅5 corporea质量±-68公斤,身高70±1 40,1米81的翼展73±0 - 12厘米,和九个国家的男性,年龄44号,14±2,18日质量corporea 61±-72公斤,身高83±1 66 - 1 97米,翼展93±0 - 13。获得人体测量测量,以标准化的方式改变ME,通过放射学评估胸部和脊柱侧弯,通过Cobb法测量脊柱侧弯曲线的角度(a);蛛形指,通过拇指信号和沃克-默多克测试,和长柄指,通过翼展与高度的关系。患者回答了一份关于参与物理治疗的问卷。结果:与巴西估计相比,女性(p= 0.001和p< 0.0005)和男性(p= 0.019和p= 0.0001)的体重和身高值更高。肌肉骨骼异常中,3例(11%)为胸肌,19例(73%)为胸肌和脊柱侧弯,11例(42%)为长肋软骨畸形,21例(80%)为蛛网膜下腔畸形。11例(42%)多发性硬化症患者接受过物理治疗。结论:ms中存在人体测量学和肌肉骨骼改变,物理治疗较少。
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