Deneysel Tasarım Psödoefedrin ve Setirizinin Dökme ve Tabletlerde Optimize Kromatografik Tayini

Abstract

Kombine setirizin ve psödoefedrin tablet dozaj formundan ayrılması, bir siyanopropil kolonu ve 1 mL / dakikada pompalanan amonyum asetat tamponu (20 mM, pH 5.5) ve asetonitrilden (44: 56v / v) oluşan bir mobil faz kullanılarak elde edildi. analitler 240 nm'de izlendi. Yöntem, psödoefedrin ve setirizin için sırasıyla 25-135 μg / mL ve 1.5-7.5 μg / mL arasında doğrusalydı. Psödoefedrin ve setirizin için saptama sınırları sırasıyla 5.34 ve 0.13 μg / mL iken, miktar tayini limiti psödoefedrin için 16.17 μg / mL ve setirizin için 0.40 μg / mL idi. Yöntem geri kazanımı psödoefedrin için% 99.81 ± 0.60 ve setirizin için 100.08 ± 0.52 idi. Tekrarlanabilirlik ve ara hassasiyet açısından yöntem hassasiyeti, düşük nispi standart sapmalar (