ESTUDO PRELIMINAR DA MODIFICAÇÃO QUÍMICA DO EUGENOL PARA POTENCIALIZAÇÃO DE ATIVIDADE ANTIMICROBIANA

B. L. Braga, Felipe De Castro Santana, Glaucia Mirian de Oliveira Souza Barbosa, Ludmyla Marques Ferreira, H. F. Ramalho
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Abstract

Introdução: As importações de fármacos e insumos farmacêuticos, criam um cenário de dependência nacional da indústria farmacêutica estrangeira. Diante disto, torna-se necessária a produção de novos compostos em laboratório. Uma possível solução pode estar no desenvolvimento de novos materiais de origem renovável, oriundos da biomassa, como por exemplo o Eugenol (molécula mais abundante e reativa do óleo essencial de cravo da índia - Syzygium aromaticum). Tendo em vista a atividade antimicrobiana preexistente da molécula do Eugenol. Objetivo: Este trabalho teve como objetivo potencializar essa atividade através da modificação química pela reação de epoxidação/abertura com amina, da molécula extraída do óleo essencial do cravo da índia (Syzygium aromaticum) por hidrodestilação. Material e métodos: Após as etapas de modificação química, e caracterização do óleo por ressonância magnética nuclear de hidrogênio e carbono (1H RMN e 13C RMN, Varian modelo Mercury 300), testes de atividade antimicrobiana foram realizados em triplicata com cepas de Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli e Staphyloccocus aureus. Nas semeaduras foram empregados um disco com o óleo essencial de Eugenol (o produto inicial não modificado), um disco com o composto modificado, e um disco de cada um dos antibióticos a seguir: Amoxicilina com clavulonato, Cloranfenicol, Gentamicina, Imipenem e Vancomicina, mantidos em estufa a 36ºC durante 72h. Resultados: Ao final do período de incubação foi analisado que a cultura de Staphyloccous aureus não demonstrou crescimento microbiano, e que a média do halo de inibição do composto modificado foi de 0,6mm contra as cepas de Pseudomonas aeruginosa e de 1cm contra as cepas de E. coli. Média semelhante aos antibióticos convencionais como a Gentamicina e o Cloranfenicol. Conclusão: Os resultados obtidos inferem que o produto modificado potencializou a atividade antimicrobiana da molécula eugenol.
丁香酚化学修饰提高抑菌活性的初步研究
简介:药品和药品投入的进口造成了国家对外国制药工业的依赖。因此,有必要在实验室中生产新的化合物。一个可能的解决方案可能是开发新的可再生材料,从生物质中提取,如丁香酚(丁香精油中最丰富和活性分子- Syzygium aromaticum)。考虑到丁香酚分子已有的抗菌活性。摘要目的:本研究旨在通过与胺的环氧化/开孔反应,通过水蒸馏法对丁香精油(Syzygium aromaticum)分子进行化学修饰,提高其活性。材料和方法:在阶段的化学修饰和描述油的碳和氢核磁共振(1 h nmr和13 c nmr,瓦里安300汞),一式三份进行抗菌活性进行了试验和Staphyloccocus葡萄球菌和绿脓杆菌,大肠杆菌菌株。种子中使用丁香酚精油(未改性的初始产品)、改性化合物和阿莫西林加克拉维酸、氯霉素、庆大霉素、亚胺培南和万古霉素各一种抗生素,在36°C的温室中保存72h。结果:潜伏期结束时,金黄色葡萄球菌培养物无微生物生长,修饰化合物对铜绿假单胞菌的平均抑制带为0.6 mm,对大肠杆菌的平均抑制带为1cm。类似于庆大霉素和氯霉素等传统抗生素。结论:结果表明,改性产物增强了丁香酚分子的抗菌活性。
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