PERFIL FARMACOTERAPÊUTICO DOS PACIENTES COM FIBROSE CÍSTICA ASSISTIDOS EM UM HOSPITAL PEDIÁTRICO

Maria de Fátima Menezes Azevedo, Lara Rafaelly Lopes Carneiro, Maria Zenaíde Matos Albuquerque, Antônia Adriana Taveira De Sousa, Viviane Suassuna Oliveira Brito
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Abstract

Introdução: O acompanhamento do paciente fibrocístico requer uma assistência multidisciplinar, assim como, o uso contínuo de medicamentos, tornando o custo médio do tratamento muito caro para as famílias. Por esse motivo, alguns medicamentos constam no elenco do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica e outros são adquiridos através da judicialização. A Fibrose Cística (FC) caracteriza-se como uma enfermidade de acometimento multissistêmico, podendo afetar as glândulas exócrinas, células epiteliais, ductos pancreáticos, vias aéreas e biliares, intestino e vasos. A terapia medicamentosa varia de acordo com o estado clínico, e dispõe de diferentes classes de medicamentos, como enzimas digestivas, mucolíticos, antibióticos, suplementos vitamínicos, entre outros. Objetivo: Determinar o perfil farmacoterapêutico dos pacientes portadores de fibrose cística acompanhados no ambulatório do Hospital Infantil Albert Sabin, visando contribuir para o uso racional de medicamento. Material e métodos: Trata-se de um estudo descritivo, retrospectivo, transversal, realizado durante o período de janeiro a junho de 2019, através da análise de prescrições médicas de pacientes acompanhados no Ambulatório de fibrose cística deste hospital. Para tanto, foi utilizado um formulário padronizado com os seguintes dados: nome do paciente, número do prontuário, idade, antibióticos e outros medicamentos envolvidos no tratamento. Resultados: Dos 83 pacientes acompanhados no período do estudo, 42(51%) eram do gênero masculino e 41(49%) do gênero feminino. A faixa etária foi 0 a 18 anos, com média de idade de 08 anos. Observou-se que 98,8% das prescrições constavam o uso de Pancreatina (10.000 e 25.000 UI), seguida de Alfadornase e de suplemento vitamínico em cápsulas, com 91,6% e 56,6%, respectivamente. Outros medicamentos amplamente prescritos foram: Tobramicina (38,6%), suplemento vitamínico líquido (30,1%) e Colistimetato de sódio (14,5%). Em menor frequência, foram encontrados outros antimicrobianos, como Aztreonam, Ciprofloxacino, Azitromicina, e fármacos de outras classes farmacológicas como Formoterol+Budesonida e Lumacaftor/Ivacaftor, presentes em menos de 5% das prescrições analisadas. Conclusão: O perfil farmacoterapêutico permite o uso seguro e efetivo dos medicamentos, auxiliando os profissionais da saúde a compreender melhor a rotina de cuidados dos pacientes.
儿科医院囊性纤维化患者的药物治疗概况
简介:纤维化患者的随访需要多学科的帮助,以及持续使用药物,这使得平均治疗费用对家庭来说非常昂贵。因此,一些药物被列入药学服务的专门组成部分,而另一些药物则通过司法途径获得。囊性纤维化(cf)的特征是一种多系统累及的疾病,可影响外分泌腺、上皮细胞、胰腺导管、气道和胆道、肠道和血管。药物治疗因临床情况而异,有不同类别的药物,如消化酶、黏液溶解剂、抗生素、维生素补充剂等。摘要目的:了解阿尔伯特·萨宾儿童医院门诊囊性纤维化患者的药物治疗情况,以期为合理用药提供依据。材料和方法:这是一项描述性、回顾性、横断面研究,于2019年1月至6月进行,通过分析该医院囊性纤维化门诊随访患者的处方。为此,我们使用了一种标准化的表格,其中包含以下数据:患者姓名、病历编号、年龄、治疗中涉及的抗生素和其他药物。结果:在研究期间随访的83例患者中,男性42例(51%),女性41例(49%)。年龄0 - 18岁,平均年龄08岁。我们观察到,98.8%的处方包括使用胰酶(10,000和25,000 iu),其次是Alfadornase和维生素补充剂胶囊,分别占91.6%和56.6%。其他广泛使用的药物有:妥布霉素(38.6%)、液体维生素补充剂(30.1%)和colistimetate钠(14.5%)。在较低的频率中,发现了其他抗菌素,如阿兹曲南、环丙沙星、阿奇霉素,以及其他药理类别的药物,如福莫特罗+布地奈德和Lumacaftor/Ivacaftor,出现在分析的处方中不到5%。结论:药物治疗概况允许安全有效地使用药物,帮助卫生专业人员更好地了解患者的日常护理。
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