Insuficiência Valvar Aórtica por Valva Quadricúspide

Anna Vitória Ferreira Gonçalves Juliano, Brenda Cariolita Japiassu Moraes, Bruno Araújo Nascimento, Edgar Veiga Moneró, Fernanda Neves Vilas Boas Guimarães Isecke
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Abstract

Resumo A valva aórtica quadricúspide (VAQ) é uma anomalia congênita de achado raro, com probabilidade de desenvolver complicações para os pacientes com o decorrer da idade1,3. Pode ser achado ocasional em pacientes assintomáticos, mas, frequentemente, está associada com regurgitação aórtica podendo resultar em hipertensão pulmonar, hipertrofia moderada e dilatação leve. Recentemente, a ecocardiografia transesofágica (ETE) tem permitido um diagnóstico precoce, rápido e preciso quando há achados de VAQ. A presente pesquisa trata-se de busca bibliográfica em: publicações científicas, artigos científicos e revistas de publicação científica, usando o banco de dados Pubmed e SciELO no período de 2002 a 2019. Foi analisado que a VAQ é uma malformação congênita de valva aórtica extremamente rara com incidência entre 0,008 e 0,043%1. Pacientes com VAQ isolada normalmente são assintomáticos até por volta da quinta à sexta décadas de vida, idade em que valva se torna mais ineficiente3. Portanto, constata-se que a valva quadricúspide é uma anomalia anatômica que pode ocasionar principalmente insuficiência valvar e regurgitação aórtica. Porém, quando diagnosticada precocemente, possui um tratamento eficaz e preciso que melhora a qualidade de vida do paciente e evita complicações futuras.   Palavras-Chave: válvula aórtica quadricúspide, ECG, variação anatômica
四尖瓣主动脉瓣功能不全
摘要四尖主动脉瓣(qav)是一种罕见的先天性异常,随着年龄的增长,患者可能会出现并发症。在无症状患者中偶尔发现,但常与主动脉反流有关,可导致肺动脉高压、中度肥大和轻度扩张。近年来,经食管超声心动图(ETE)在发现VAQ时提供了早期、快速和准确的诊断。本研究利用Pubmed和SciELO数据库,对2002 - 2019年期间的科学出版物、科学文章和科学期刊进行文献检索。经分析,VAQ是一种极其罕见的先天性主动脉瓣畸形,发病率在0.008 ~ 0.043%之间。孤立性VAQ患者通常在生命的第5 - 60年左右没有症状,此时瓣膜效率较低。因此,四尖瓣是一种解剖异常,主要可导致瓣膜功能不全和主动脉反流。然而,当早期诊断时,它有一个有效和准确的治疗,提高患者的生活质量,避免未来的并发症。关键词:四尖主动脉瓣,心电图,解剖变异
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