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Abstract
Zusammenfassung. Das Makrophagen-Aktivierungs-Syndrom (MAS) ist eine potenziell lebensbedrohliche Komplikation, die vorwiegend in Rahmen autoimmuner oder rheumatologischer Erkrankungen auftritt. Pathophysiologisch kommt es hierbei zu einem Zustand massivster Hyperinflammation im Rahmen eines sogenannten «Zytokin-Sturms». Wir berichten in diesem Fall von einer 42-jahrigen Patientin mit der Neudiagnose eines adulten Morbus Still, die im Verlauf ein MAS entwickelt. Wir beschreiben in diesem Bericht die typische Klinik, die Schwierigkeiten in der Diagnostik sowie die aktuellen therapeutischen Moglichkeiten bei Patienten mit einem MAS.