{"title":"Мієлопроліферативні та лімфопроліферативні захворювання: сьогодення та новітні можливості лікування (огляд літератури)","authors":"T. Rudiuk, O.I. Novosad","doi":"10.22141/2663-3272.5.1.2022.75","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Мієлопроліферативні захворювання (МПЗ), що включають істинну поліцитемію (ІП), есенціальну тромбоцитемію (ЕT) і первинний мієлофіброз (ПМФ), є клональними порушеннями, ускладненими в основному судинними проявами і трансформацією в мієлофіброз (для ІП і ET) або лейкоз. Вторинні злоякісні новоутворення, зокрема лімфопроліферативні захворювання (ЛПЗ), зустрічаються значно рідше, однак вони виникають з більшою частотою, ніж у загальній популяції. В даному огляді ми зосередились на трьох питаннях: 1) роль JAK2 і шляхи JAK/STAT у виникненні МПЗ і ЛПЗ; 2) значення генетичної схильності у виникненні як МПЗ, так і ЛПЗ; 3) яке місце займають циторедуктивні препарати у виникненні МПЗ і ЛПЗ.","PeriodicalId":101072,"journal":{"name":"Reports of Practical Oncology","volume":"21 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-05-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"1","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Reports of Practical Oncology","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.22141/2663-3272.5.1.2022.75","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
Abstract
Мієлопроліферативні захворювання (МПЗ), що включають істинну поліцитемію (ІП), есенціальну тромбоцитемію (ЕT) і первинний мієлофіброз (ПМФ), є клональними порушеннями, ускладненими в основному судинними проявами і трансформацією в мієлофіброз (для ІП і ET) або лейкоз. Вторинні злоякісні новоутворення, зокрема лімфопроліферативні захворювання (ЛПЗ), зустрічаються значно рідше, однак вони виникають з більшою частотою, ніж у загальній популяції. В даному огляді ми зосередились на трьох питаннях: 1) роль JAK2 і шляхи JAK/STAT у виникненні МПЗ і ЛПЗ; 2) значення генетичної схильності у виникненні як МПЗ, так і ЛПЗ; 3) яке місце займають циторедуктивні препарати у виникненні МПЗ і ЛПЗ.