Perfiles clínicos de 28 pacientes con trastornos del desarrollo sexual en un centro de referencia

Pediatría Pub Date : 2022-08-17 DOI:10.14295/rp.v55i2.317
María Carolina Manotas, Mary García-Acero, Adriana Patricia Rojas Moreno, O. Moreno, J. Pérez, Camila Céspedes, C. Forero, N. Fernández, Fernando Suarez-Obando
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Abstract

Antecedentes: Los trastornos del desarrollo sexual (TDS) incluyen un grupo de entidades clínicas infrecuentes. La baja prevalencia de estas enfermedades y el impacto social que tienen en la comunidad requieren el registro sistemático de la información clínica de los pacientes. Objetivo: caracterizar el espectro clínico de los casos de trastornos del desarrollo sexual diferentes al síndrome de Turner y Klinefelter valorados en el Hospital Universitario San Ignacio. Métodos: por cada caso se diligenció un formulario electrónico diseñado en la herramienta RedCap®, las variables consideradas para el registro se escogieron siguiendo las recomendaciones del Registro Internacional de Desórdenes de Diferenciación sexual (I-DSD). Resultados: se incluyeron en total 28 pacientes, 2 fueron diagnosticados con un tipo de trastorno de los cromosomas sexuales, 17 fueron diagnosticados con un tipo de trastorno del desarrollo sexual 46,XY y 9 con algún tipo de trastorno del desarrollo sexual 46,XX. Diferentes pruebas moleculares fueron solicitadas en el 96,4% de casos, logrando definir un diagnóstico etiológico en 7/28 de los casos. Conclusiones: nuestros hallazgos resaltan la importancia de los estudios citogenéticos como pruebas de primera línea en el enfoque diagnóstico de pacientes con TDS. Este trabajo es el inicio del primer registro de trastornos del desarrollo sexual no solo institucional sino nacional y muy seguramente aportará bases académicas para la construcción y ejecución de futuras investigaciones que permitan generar recomendaciones basadas en la evidencia para mejorar la atención clínica de los individuos afectados con algún tipo de TDS
参考中心28例性发育障碍患者的临床概况
如果你的孩子患有多动症,你的医生可能会建议你去看儿科医生。这些疾病的低流行率及其对社区的社会影响要求系统地记录患者的临床信息。摘要目的:探讨在圣伊格纳西奥大学医院评估的特纳综合征和克兰费尔特综合征以外的性发育障碍病例的临床谱系。方法:对于每个病例,填写RedCap®工具设计的电子表格,根据国际性别分化障碍登记处(I-DSD)的建议选择注册考虑的变量。结果:共纳入28例患者,2例诊断为一种性染色体障碍,17例诊断为一种性发育障碍46,XY, 9例诊断为某种性发育障碍46,XX。96.4%的病例要求进行不同的分子检测,7/28的病例确定了病因诊断。结论:我们的发现强调了细胞遗传学研究作为诊断TDS患者的一线检测方法的重要性。这个工作是第一个启动性发育障碍不仅体制国家,很可能将进一步研究的学术基础建设和执行产生基于证据的建议,以改善受影响个人的临床治疗与某种TDS
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