Klippel-Trenaunay Sendromunda Alt Gastrointestinal Kanama, Mesane ve Dalakta Hemanjiomlar: Nadir Görülen Olgu Sunumu

Abstract

Klippel Trenaunay Sendromu(KTS); genellikle neonatal dönemde ortaya çıkan kutanöz hemanjiyom, doğuştan venöz anomaliler, kemik ve yumuşak dokuda hipertrofi ile karakterizedir. Çoğunlukla periferik bulgularla tanı alan KTS nadiren de olsa gastrointestinal sistemi (GİS) içeren vasküler malformasyonlar ile birlikte karşımıza çıkabilir. Bu yazıda rektal kanama ve anemi şikayeti ile başvuran, herhangi bir periferik bulgusu olmadan distal kolon, rektum, mesane ve dalak tutulumuyla karşımıza çıkan 45 yaşında erkek hasta sunulmuştur. Anemi tedavisi ve transfüzyona yanıt alınamayan hastada küratif tedavi olarak rektosigmoid rezeksiyon(anterior rezeksiyon) ve koloanal anastomoz ameliyatı uygulandı.