Rol de la morfología y dispersión de la onda P en la predicción de fibrilación auricular

O. A. Centurión, Orlando R. Sequeira, K. Scavenius, L. M. Miño, L. García, Judith M. Torales, J. F. Alderete, José C. Candia, Christian O. Chávez, A. J. Meza
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Abstract

Las características anisotrópicas ocasionadas por un miocardio auricular patológico pueden jugar un papel importante en la creación de circuitos de reentrada al causar propagación no homogénea y discontinua del impulso en el miocardio auricular. Este miocardio auricular alterado puede generar bloqueo unidireccional, retraso de la conducción y ritmos auriculares reentrantes. En estas condiciones la onda P del electrocardiograma (ECG) puede mostrar alteraciones que pueden asociarse con arritmias auriculares y fibrilación auricular (FA). La dispersión de la onda P (DP) se considera un marcador no invasivo del ECG para el remodelado auricular y es predictor sensible y específico del desarrollo de FA. Se ha demostrado que el aumento de la duración de la onda P y la DP reflejan la prolongación del tiempo de conducción auricular dentro de la aurícula derecha y entre ambas aurículas, y una propagación auricular no homogénea y discontinua de los impulsos sinusales. Un valor de corte de 40 ms de la DP demostró tener una sensibilidad del 83%, una especificidad del 85% y un valor predictivo positivo del 89% para la identificación de pacientes con antecedentes de FA paroxística aislada. Los pacientes con alteración de la morfología de la onda P y dispersión de la onda P en el ECG tienen una gran susceptibilidad a desarrollar FA porque poseen electrogramas endocárdicos auriculares anormalmente prolongados y fraccionados, una duración de onda P significativamente mayor, un tiempo de conducción intraauricular e interauricular significativamente más largo, y una mayor incidencia de inducción de fibrilación auricular sostenida.
P波形态和色散在预测房颤中的作用
病理性房心肌引起的各向异性特征可能在再入回路的形成中起重要作用,导致房心肌冲动的不均匀和不连续传播。这种改变的心房心肌可导致单向阻滞、传导延迟和再入心律。在这些情况下,P波心电图(ECG)可显示与心律失常和房颤(房颤)有关的变化。P波散射(DP)被认为是心电图对心房重塑的无创标志物,是房颤发展的敏感和特异性预测因子。研究表明,P波和pd持续时间的增加反映了右心房内和两心房之间心房传导时间的延长,以及窦性脉冲的非均匀和不连续的心房传播。40 ms的pd截断值在鉴别孤立性阵发性房颤病史时,敏感性为83%,特异性为85%,阳性预测值为89%。形态学的改变患者的P和波长色散波长P在心电图有着巨大发展FA敏因为拥有electrogramas endocárdicos笔异常漫长的耳机,高波为期P明显高于intraauricular驾驶,和显著interauricular更长的一段时间内,持续耳诱导的颤发生率较高。
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