Sarcoma de Kaposi clássico agressivo: relato de caso

Luana Amaral de Moura, Lucia Martins Diniz, Emilly Neves Souza, Valentina Lourenço Lacerda de Oliveira
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Abstract

Introdução O sarcoma de Kaposi (SK) é uma neoplasia angioproliferativa associada ao herpesvírus humano tipo 8 (HHV-8). A forma clássica afeta homens idosos, apresentando pápulas e nódulos purpúricos nos membros inferiores, de evolução lenta, em geral sem necessidade de tratamento específico. Objetivo Relatar caso de neoplasia de comportamento agressivo em idoso. Método Foi realizado estudo descritivo do tipo relato de caso, a partir da coleta de dados do prontuário, do registro fotográfico e da revisão da literatura. Relato de caso Homem, 86 anos, apresentando pápulas acastanhadas e violáceas nos membros superiores, pápulas e nódulos violáceos difusos pelo membro inferior direito, algumas de aspecto verruciforme e pápulas e nódulos violáceos na coxa e na região posterior da perna esquerda. A endoscopia digestiva alta evidenciou lesões sugestivas de Sarcoma de Kaposi no duodeno. A imunohistoquímica foi positiva para CD31, CD34 e HHV-8. O paciente apresentou múltiplas descompensações clínicas e laboratoriais, que culminaram em seu óbito. Não havia sido iniciada terapia específica. Discussão O SK clássico é raro, indolente e mais comum em homens de 64 a 72 anos, com descendência sul-americana, mediterrânea ou judeus do leste europeu. A infecção pelo HHV-8, extremamente prevalente em nosso meio, tem sido considerada o fator de risco mais importante. A evolução dessa malignidade é vagarosa, mas o progresso das lesões pode ser variável, com progressão e disseminação das lesões em semanas. O envolvimento visceral, como no caso relatado, ocorre em menos de 10% dos casos. De forma geral, o SK apresenta boa resposta às diferentes terapias. Conclusão É imperativo que o diagnóstico de Sarcoma de Kaposi clássico seja considerado diante de um quadro agressivo, especialmente em homens idosos.
侵袭性经典卡波西肉瘤:病例报告
卡波西肉瘤(ks)是一种与人类疱疹病毒8型(HHV-8)相关的血管增生性肿瘤。经典型影响老年男性,下肢出现紫色丘疹和结节,进化缓慢,一般不需要特殊治疗。摘要目的报道老年人侵袭性行为肿瘤的病例。方法:通过收集病历资料、摄影记录和文献综述,对病例报告类型进行描述性研究。病例报告男性,86岁,上肢有棕色和紫色丘疹,右下肢有弥漫性紫色丘疹和结节,部分呈疣状,大腿和左腿后侧有紫色丘疹和结节。上消化道内镜检查显示十二指肠有卡波西肉瘤的病变。CD31、CD34、HHV-8免疫组化阳性。患者出现多种临床和实验室失代偿,最终死亡。没有进行特定的治疗。经典SK是一种罕见的、懒惰的疾病,在64 - 72岁的南美、地中海或东欧犹太人后裔的男性中更常见。HHV-8感染在我们的环境中非常普遍,被认为是最重要的危险因素。这种恶性肿瘤的进展是缓慢的,但病变的进展可能是可变的,病变的进展和扩散在几周内。内脏累及,如所报告的病例,发生在不到10%的病例。总的来说,SK对不同的治疗有良好的反应。结论经典卡波西肉瘤的诊断必须考虑侵袭性,特别是老年男性。
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