Amyotrofik Lateral Skleroz Patofizyolojisi ve Tedavi Yaklaşımları

Abstract

Ülkemizde her yıl 1500 ile 4500 kişiye tanısı konulan ALS ilerleyici kas fonksiyon kaybı ile kendini gösteren ölümcül bir nörodejeneratif hastalık olarak bilinmektedir. Günden güne bireylerin kendi temel ihtiyaçlarını dahi tek başına karşılayamadığı bu hastalığın patogenezinde glutamat eksitotoksisitesi ve genetik faktörler en önemli etmenler olarak görülmektedir. Birçok semptomatik ve tedaviye yönelik ilaç araştırmaları devam etse de tedavi protokolünde yalnızca FDA onaylı riluzol ve edaravon yer almaktadır. Bunun yanı sıra hem hastalığın önlenmesi ve tedavi edilmesi hem de semptomların iyileştirilmesi ve hastaların yaşam kalitesinin arttırılmasında hücre bazlı tedavilerden ve fitoterapiden de yararlanılmaktadır. Bu çalışma ile ALS hastalığının patogenezine, tedavisine ve tedavisindeki gelişmelere yer verilerek ilaçların tedavi potansiyelleri incelenmiş ve yeni çalışmalara yol göstermesi amacıyla bir değerlendirme hazırlanmıştır.