Intérêt d’un test de PCR en temps réel en intrapartum en comparaison à la culture de fin de grossesse pour le dépistage du streptocoque du groupe B chez la femme enceinte

4区 医学 Q2 Medicine
M. Defez , F. Khizar , M. Maurin , F. Biot , J.-C. Pons , F. Sergent
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Abstract

But

Évaluer et comparer les performances diagnostiques d’un test rapide de PCR en temps réel chez la femme en début de travail et celles de la culture à 34–38 semaines d’aménorrhée (SA) pour le dépistage du streptocoque du groupe B (SGB).

Matériels et méthodes

Cette étude prospective a inclus les patientes en début de travail après 34 SA en 2012 au CHU de Grenoble. Un premier dépistage du SGB a été réalisé par culture entre 34 et 38 SA et un second au moment de l’accouchement par PCR en temps réel et par une culture de référence pour le calcul des performances diagnostiques.

Résultats

Cent cinquante-sept patientes ont été incluses. La sensibilité était de 94,4 % (IC 95 %, 72,7 %–99,9 %) pour le test de PCR et 50 % (IC 95 %, 26–74 %) pour la culture antepartum (p = 0,0047). La prévalence du SGB était de 7,6 % pour la culture antepartum, 11,5 % pour la culture intrapartum et 16,6 % pour la PCR intrapartum.

Conclusion

La PCR intrapartum montre une sensibilité bien supérieure au dépistage antepartum par culture, principalement du fait d’une forte variation de portage du SGB, et permet d’identifier de manière plus ciblée les patientes candidates à l’antibioprophylaxie intrapartum.

Objectives

The objectives were to evaluate and compare the diagnostic accuracy of a rapid real-time PCR assay at the onset of labor with those of the current antenatal culture-based test at 34–38 weeks gestation for group B Streptococcus (GBS) screening.

Materials and methods

A prospective study including all pregnant women admitted for delivery after a 34-week gestation period was conducted in October 2012 at the Grenoble University Hospital Centre. A first culture-based GBS screening test was performed between 34 and 38 weeks of gestation followed by a second screening test at the onset of labor, using a real-time PCR Assay and a culture-based method (gold standard) in order to calculate the diagnostic accuracy.

Results

One hundred an fifty-seven patients were enrolled. The sensitivity was 94.4% (95% CI, 72.7–99.9%) with intrapartum PCR assay and 50% (95% CI, 26–74%) with antepartum culture. Prevalence of GBS colonization was 7.6% with the antepartum culture method, 11.5% with intrapartum culture and 16.6% by using PCR-test.

Conclusion

Intrapartum PCR shows a much higher sensitivity compared to the antepartum culture-based screening mainly due to variations in GBS colonization and could allow us to target patients requiring intrapartum antibiotic prophylaxis more effectively.

与妊娠晚期培养相比,产时实时PCR检测对孕妇B组链球菌筛查的益处
评估和比较早期分娩妇女和闭经(AS)34-38周培养物中B组链球菌(GBS)筛查的快速实时PCR检测的诊断性能。材料和方法这项前瞻性研究包括2012年格勒诺布尔大学医院34周AS后的早期分娩患者。GBS的第一次筛查通过34至38 SA之间的培养进行,第二次筛查在分娩时通过实时PCR和参考培养进行,以计算诊断性能。结果包括157名患者。PCR试验的敏感性为94.4%(95%可信区间,72.7%-99.9%),产前培养的敏感性为50%(95%置信区间,26%-74%)(p=0.0047)。产前培养的GBS患病率为7.6%,产时培养为11.5%,产时PCR为16.6%。产时PCR显示出通过培养对产前筛查的更高敏感性,主要是由于GBS携带的高度变异,并允许以更具针对性的方式识别产时抗生素预防的候选患者。目的:目的是评估和比较分娩开始时快速实时PCR测定的诊断准确性与B组链球菌(GBS)筛查妊娠34-38周的当前产前培养试验。2012年10月在格勒诺布尔大学医院中心进行了一项前瞻性研究,包括34周妊娠期后接受分娩的所有孕妇。在妊娠34至38周之间进行了第一次基于文化的GBS筛查测试,随后在分娩开始时进行了第二次筛查测试,使用实时PCR分析和基于文化的方法(金标准)计算诊断准确性。结果:登记了100至57名患者。产时PCR测定的敏感性为94.4%(95%可信区间,72.7-99.9%),产前培养的敏感性为50%(95%置信区间,26-74%)。GBS定殖的患病率为产前培养法7.6%,产时培养11.5%,使用PCR-TEST 16.6%。结论:产时PCR显示出比产前培养筛查更高的敏感性,主要是由于GBS定殖的变化,并可能允许我们更有效地针对需要产时抗生素预防的患者。
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