一种治疗疼痛的“毒药”。该ziconotide

ziconotide在结构上是海洋蜗牛Ω-conotoxin Conus magus的合成肽类似物。它最近被引入作为一种治疗对阿片类药物没有反应的疼痛的药物。通过对电压敏感钙通道的有效选择性阻断来实现其治疗效果，从而减少脊髓背角神经递质普罗诺西肽的释放，从而抑制疼痛刺激的传递。它的优点之一是不引起宽容。此外，如有必要，可以与吗啡联合给药，对其镇痛作用产生协同作用。