Neuro-imagerie des phacomatoses

Q Medicine
H. Louati , S. Harguem , W. Douira , L. Ben Hassine , L. Lahmar , I. Ammar , I. Bellagha
{"title":"Neuro-imagerie des phacomatoses","authors":"H. Louati ,&nbsp;S. Harguem ,&nbsp;W. Douira ,&nbsp;L. Ben Hassine ,&nbsp;L. Lahmar ,&nbsp;I. Ammar ,&nbsp;I. Bellagha","doi":"10.1016/j.frad.2016.01.008","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><p>Les syndromes neurocutanés ou phacomatoses incluent un groupe hétérogène d’affections complexes, dont la plupart sont d’origine génétique. Ces affections sont secondaires à une atteinte dysplasique des différents feuillets embryonnaires, et particulièrement du neuroectoderme, expliquant le caractère multi-systémique de ces affections ainsi que leur polymorphisme clinico-radiologique. Étant les plus constantes et souvent révélatrices de ces affections, les lésions cutanées constituent un marqueur pour la plupart d’entre elles. L’atteinte du système nerveux central est également fréquente, vu la communauté d’origine génétique entre la peau et ce dernier. Elle constitue un élément capital pour le pronostic. À travers ce travail, les auteurs rappellent les caractéristiques cliniques et neuroradiologiques des affections les plus courantes (telles que la neurofibromatose type 1, la sclérose tubéreuse de Bourneville, la maladie de Sturge-Weber et la maladie de Von Hippel-Lindau) et attirent l’attention sur la place de l’imagerie, et particulièrement l’imagerie par résonance magnétique (IRM), dans le diagnostic précoce, le pronostic ainsi que le suivi évolutif de ces affections.</p></div><div><p>The neurocutaneous syndromes or phacomatoses are a group of genetic disorders that produce a variety of developmental abnormalities due to dysplastic lesions of the different germ layers, particularly the neuro-ectoderm, explaining the multi-systemic nature of these diseases and their clinical and radiological polymorphism. Being the most constant and often indicative of these conditions, skin lesions are a marker for most of them. The central nervous system is also frequently affected, which is a crucial element for prognosis. Through this work, we recall the clinical and neuroimaging characteristics of the most common diseases (such as neurofibromatosis type 1, tuberous sclerosis, Sturge-Weber disease and Von Hippel-Lindau disease) and draw attention to the role of neuroimaging, especially magnetic resonance imaging (MRI), in the early diagnosis, prognosis and monitoring of the evolution of these diseases.</p></div>","PeriodicalId":50450,"journal":{"name":"Feuillets De Radiologie","volume":"56 2","pages":"Pages 85-96"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2016-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.frad.2016.01.008","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Feuillets De Radiologie","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0181980116000099","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q","JCRName":"Medicine","Score":null,"Total":0}
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Abstract

Les syndromes neurocutanés ou phacomatoses incluent un groupe hétérogène d’affections complexes, dont la plupart sont d’origine génétique. Ces affections sont secondaires à une atteinte dysplasique des différents feuillets embryonnaires, et particulièrement du neuroectoderme, expliquant le caractère multi-systémique de ces affections ainsi que leur polymorphisme clinico-radiologique. Étant les plus constantes et souvent révélatrices de ces affections, les lésions cutanées constituent un marqueur pour la plupart d’entre elles. L’atteinte du système nerveux central est également fréquente, vu la communauté d’origine génétique entre la peau et ce dernier. Elle constitue un élément capital pour le pronostic. À travers ce travail, les auteurs rappellent les caractéristiques cliniques et neuroradiologiques des affections les plus courantes (telles que la neurofibromatose type 1, la sclérose tubéreuse de Bourneville, la maladie de Sturge-Weber et la maladie de Von Hippel-Lindau) et attirent l’attention sur la place de l’imagerie, et particulièrement l’imagerie par résonance magnétique (IRM), dans le diagnostic précoce, le pronostic ainsi que le suivi évolutif de ces affections.

The neurocutaneous syndromes or phacomatoses are a group of genetic disorders that produce a variety of developmental abnormalities due to dysplastic lesions of the different germ layers, particularly the neuro-ectoderm, explaining the multi-systemic nature of these diseases and their clinical and radiological polymorphism. Being the most constant and often indicative of these conditions, skin lesions are a marker for most of them. The central nervous system is also frequently affected, which is a crucial element for prognosis. Through this work, we recall the clinical and neuroimaging characteristics of the most common diseases (such as neurofibromatosis type 1, tuberous sclerosis, Sturge-Weber disease and Von Hippel-Lindau disease) and draw attention to the role of neuroimaging, especially magnetic resonance imaging (MRI), in the early diagnosis, prognosis and monitoring of the evolution of these diseases.

褐变病的神经成像
神经皮肤综合征或吞噬症包括一组异质的复杂疾病,其中大多数是遗传性的。这些疾病继发于各种胚胎叶,特别是神经外胚层的发育不良,解释了这些疾病的多系统性质及其临床放射多态性。皮肤损伤是这些疾病中最一致且最常见的表现,是大多数疾病的标志。中枢神经系统损伤也很常见,因为皮肤和皮肤之间存在遗传群落。它是预测的关键因素。通过这项工作,作者回顾了最常见疾病(如1型神经纤维瘤病、结节性硬化症、Sturge-Weber病和von Hippel-Lindau病)的临床和神经放射学特征,并提请注意成像,特别是磁共振成像(MRI)在这些疾病的早期诊断、预后和进展随访中的作用。神经皮肤综合征或吞噬症是一组遗传性疾病,由于不同胚层,特别是神经外胚层的发育不良损伤,导致各种发育异常,解释了这些疾病的多系统性质及其临床和放射多态性。皮肤损伤是这些条件中最恒定且通常指示的,是大多数条件的标志。中枢神经系统也经常受到影响,这是预后的关键因素。通过这项工作,我们回顾了最常见疾病(如神经纤维瘤病1型、结节性硬化症、斯特格-韦伯病和冯·希佩尔·林道病)的临床和神经成像特征,并提请注意神经成像,特别是磁共振成像(MRI)在这些疾病的早期诊断、预测和监测中的作用。
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Feuillets De Radiologie
Feuillets De Radiologie 医学-核医学
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