Intestinal Lymphangiectasia Unresponsive to Classical Therapy

Q4 Medicine
Melike Arslan, E. Ünsal, Ayberk Selek, N. Balamtekin
{"title":"Intestinal Lymphangiectasia Unresponsive to Classical Therapy","authors":"Melike Arslan, E. Ünsal, Ayberk Selek, N. Balamtekin","doi":"10.5336/pediatr.2020-74568","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"ve asite yol açan önemli bir protein kaybettiren enteropati nedenidir. Primer intestinal lenfanjiyektazi (PIL), lenfatik sistemin bozulmuş lenfatik drenajından kaynaklanan dilate ve kıvrımlı bağırsak lenfatikleriyle karakterize konjenital bir hastalığıdır.1 PIL’nin tedavisinde proteinden ve orta zincirli yağlardan zengin, uzun zincirli yağlardan fakir diyetle beslenme tedavinin ana unsurdur.2 Bu özel içerikli beslenmenin yanında, literatürde, medikal tedavi yöntemi olarak bir somatostatin analoğu olan oktreotid öne çıkmaktadır.3 Bunların yanında PIL tedavisinde kortikosteroidlerin ve/veya propranololün kullanıldığı sınırlı sayıda olgu raporları bildirilmiştir.4-6 PIL’de, doğuştan iç organ lenfatikleri hipoplazik olduğundan lenf akımı zorlaşır ve intestinal lenfatik basınç artar. Buna bağlı ince bağırsak ve mezenter lenf damarları genişler. Genişlemiş lenf damarları (laktealler) yırtılarak proteinden zengin lenf sıvısı ve lenfositler bağırsak lümenine ve/veya periton boşluğuna geçer. Plazmada albümin, immünoglobulin ve diğer protein düzeyleri azalır. Hipoalbüminemi, hipogamaglobulinemi ve periferik kanda lenfositopeni gelişebilir.7 Klasik semptomlar bilateral veya unilateral alt ekstremite ödemi ve aralıklı ishaldir. Bazı hastalarda steatore ve yağda çözünen vitamin eksiklikleri bulunurken bazılarında plevral efüzyon veya asit gelişebilir. PIL’nin tanısı Turkiye Klinikleri J Pediatr. 2020;29(2):119-23","PeriodicalId":39104,"journal":{"name":"Turkiye Klinikleri Pediatri","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2020-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Turkiye Klinikleri Pediatri","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.5336/pediatr.2020-74568","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"Medicine","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

ve asite yol açan önemli bir protein kaybettiren enteropati nedenidir. Primer intestinal lenfanjiyektazi (PIL), lenfatik sistemin bozulmuş lenfatik drenajından kaynaklanan dilate ve kıvrımlı bağırsak lenfatikleriyle karakterize konjenital bir hastalığıdır.1 PIL’nin tedavisinde proteinden ve orta zincirli yağlardan zengin, uzun zincirli yağlardan fakir diyetle beslenme tedavinin ana unsurdur.2 Bu özel içerikli beslenmenin yanında, literatürde, medikal tedavi yöntemi olarak bir somatostatin analoğu olan oktreotid öne çıkmaktadır.3 Bunların yanında PIL tedavisinde kortikosteroidlerin ve/veya propranololün kullanıldığı sınırlı sayıda olgu raporları bildirilmiştir.4-6 PIL’de, doğuştan iç organ lenfatikleri hipoplazik olduğundan lenf akımı zorlaşır ve intestinal lenfatik basınç artar. Buna bağlı ince bağırsak ve mezenter lenf damarları genişler. Genişlemiş lenf damarları (laktealler) yırtılarak proteinden zengin lenf sıvısı ve lenfositler bağırsak lümenine ve/veya periton boşluğuna geçer. Plazmada albümin, immünoglobulin ve diğer protein düzeyleri azalır. Hipoalbüminemi, hipogamaglobulinemi ve periferik kanda lenfositopeni gelişebilir.7 Klasik semptomlar bilateral veya unilateral alt ekstremite ödemi ve aralıklı ishaldir. Bazı hastalarda steatore ve yağda çözünen vitamin eksiklikleri bulunurken bazılarında plevral efüzyon veya asit gelişebilir. PIL’nin tanısı Turkiye Klinikleri J Pediatr. 2020;29(2):119-23
肠淋巴管扩张对经典疗法无反应
而导致胃酸流失的一种重要蛋白质是肠病。原发性肠脂肪酸细胞(PIL)是一种由脂肪酸细胞系统引起的具有扩张和红色脂肪酸细胞的遗传性疾病。1在PIL中,营养的主要成分是蛋白质和中链油,富含长链油,缺乏膳食油。2这在文献中对营养特别有用,此外,关于皮质类固醇和/或普萘酚的报告显示,使用的皮质类固醇和(或)普萘酚数量有限。在4-6例PIL中,由于出生率低的内脏器官晶状体,晶状体增加,肠道晶状体增加。我们在尖叫,墓地的扁豆正在膨胀。Genišlemišlenf damarları。血浆降低相册、免疫球蛋白和其他蛋白质水平。可出现低白蛋白、低丙种球蛋白和外周血仑磷西托平。7典型症状为双侧或单侧高收费和中等收费。当缺乏脂肪和油中解决的维生素时,一些患者可能会出现口腔分泌物或胃酸。PIL被称为土耳其诊所J Pediatr。2020年;29(2):119-23
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
Turkiye Klinikleri Pediatri
Turkiye Klinikleri Pediatri Medicine-Pediatrics, Perinatology and Child Health
CiteScore
0.20
自引率
0.00%
发文量
10
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信