Alma Virág Móritz, Á. Jerzsele, Roland Psáder, Orsolya Farkas
{"title":"Kutya bélrendszeri megbetegedéseinek in vitro modellezési lehetőségei : Irodalmi összefoglaló","authors":"Alma Virág Móritz, Á. Jerzsele, Roland Psáder, Orsolya Farkas","doi":"10.56385/magyallorv.2023.08.477-486","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"A gyomor-bélrendszer jelentős felülettel érintkezik a szájon át a szervezetbe jutó káros ágensekkel, és összetett funkciója révén jelentős szerepet játszik a kórokozó mikroorganizmusok távoltartásában. A gyulladásos bélbetegségek kutatása és terápiás lehetőségeinek vizsgálata tekintetében elengedhetetlen az in vitro modellek alkalmazása. A szerzők irodalmi összefoglalójukban bemutatják kutyák bélbetegségeinek tanulmányozására kifejlesztett in vitro modelleket. A homogén, kétdimenziós, fenntartható daganatos eredetű sejtvonalak mellett megjelentek olyan heterogén sejtösszetételű háromdimenziós organoidtenyészetek is, amikkel az in vivo körülmények jobban modellezhetővé váltak.","PeriodicalId":0,"journal":{"name":"","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"","FirstCategoryId":"97","ListUrlMain":"https://doi.org/10.56385/magyallorv.2023.08.477-486","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
A gyomor-bélrendszer jelentős felülettel érintkezik a szájon át a szervezetbe jutó káros ágensekkel, és összetett funkciója révén jelentős szerepet játszik a kórokozó mikroorganizmusok távoltartásában. A gyulladásos bélbetegségek kutatása és terápiás lehetőségeinek vizsgálata tekintetében elengedhetetlen az in vitro modellek alkalmazása. A szerzők irodalmi összefoglalójukban bemutatják kutyák bélbetegségeinek tanulmányozására kifejlesztett in vitro modelleket. A homogén, kétdimenziós, fenntartható daganatos eredetű sejtvonalak mellett megjelentek olyan heterogén sejtösszetételű háromdimenziós organoidtenyészetek is, amikkel az in vivo körülmények jobban modellezhetővé váltak.