Tromboembolismo Pulmonar y Crisis Hemolandiacute;tica. andiquest;Asociaciandoacute;n Poco Frecuente? Reporte de Caso

IF 0.2 Q4 MEDICINE, GENERAL & INTERNAL
Oscar Vergara-Serpa, Daniel Rodriguez-Peralta, Oriana Arroyo-Ripoll, Nehomar Pájaro-Galvis, Nikolle Cedano-Vélez, Thalia Herrera-Calvo, M. Martinez-Viloria, Alba Villacob-Oviedo, Andrea Florez-Meneces, José Correa-Guerrero, Jorge-Eduardo Rico-Fontalvo
{"title":"Tromboembolismo Pulmonar y Crisis Hemolandiacute;tica. andiquest;Asociaciandoacute;n Poco Frecuente? Reporte de Caso","authors":"Oscar Vergara-Serpa, Daniel Rodriguez-Peralta, Oriana Arroyo-Ripoll, Nehomar Pájaro-Galvis, Nikolle Cedano-Vélez, Thalia Herrera-Calvo, M. Martinez-Viloria, Alba Villacob-Oviedo, Andrea Florez-Meneces, José Correa-Guerrero, Jorge-Eduardo Rico-Fontalvo","doi":"10.36648/1698-9465.21.17.1469","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"La anemia hemolitica autoinmune, es un trastorno caracterizado por produccion de autoanticuerpos dirigidos contra los antigenos de los eritrocitos que deriva en destruccion de los mismos y que supone un espectro heterogeneo de presentacion clinica. Desde el ano 1960 se ha descrito su asociacion a eventos tromboticos por aumento en la liberacion de fibrina y trombina. Se presenta el caso de una paciente femenina de 66 anos a quien, en paralelo a episodio de anemia hemolitica autoinmune, con clinica de disnea y dolor toracico se documenta en tomografia de torax contrastada defectos hipodensos irregulares multiples en la arteria pulmonar derecha y sus ramas lobares en relacion a trombos; hallazgos compatibles con tromboembolismo pulmonar. Aun no se conoce una fisiopatologia clara. No obstante, se han relacionado los eventos hemoliticos a estado de hipercoagulabilidad coexistente. Resulta perentorio para el clinico tener presente el sustrato procoagulante que implica el diagnostico de anemia hemolitica autoinmune para considerar la terapia anticoagulante y sospechar diagnosticos potencialmente mortales.","PeriodicalId":44458,"journal":{"name":"Archivos de Medicina","volume":"17 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.2000,"publicationDate":"2021-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Archivos de Medicina","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.36648/1698-9465.21.17.1469","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"MEDICINE, GENERAL & INTERNAL","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

La anemia hemolitica autoinmune, es un trastorno caracterizado por produccion de autoanticuerpos dirigidos contra los antigenos de los eritrocitos que deriva en destruccion de los mismos y que supone un espectro heterogeneo de presentacion clinica. Desde el ano 1960 se ha descrito su asociacion a eventos tromboticos por aumento en la liberacion de fibrina y trombina. Se presenta el caso de una paciente femenina de 66 anos a quien, en paralelo a episodio de anemia hemolitica autoinmune, con clinica de disnea y dolor toracico se documenta en tomografia de torax contrastada defectos hipodensos irregulares multiples en la arteria pulmonar derecha y sus ramas lobares en relacion a trombos; hallazgos compatibles con tromboembolismo pulmonar. Aun no se conoce una fisiopatologia clara. No obstante, se han relacionado los eventos hemoliticos a estado de hipercoagulabilidad coexistente. Resulta perentorio para el clinico tener presente el sustrato procoagulante que implica el diagnostico de anemia hemolitica autoinmune para considerar la terapia anticoagulante y sospechar diagnosticos potencialmente mortales.
肺血栓栓塞和血液急诊危象。和/或不频繁的联想?个案报告
在这种情况下,我们的目标是提供一种机制,在这种机制中,红细胞抗原的产生和红细胞的破坏都是由自身免疫性血液性贫血引起的,这是一种异质性的临床表现。自1960年以来,它与血栓事件有关,增加纤维蛋白和凝血酶的释放。案例介绍了66人,女性患者在平行于集贫血hemolitica自身免疫性,呼吸困难和痛苦的手术toracico被记载在tomografia胸腔的缺陷不规则hipodensos倍数在右肺动脉及其分支lobares trombos守护;结果与肺血栓栓塞一致。目前尚不清楚明确的病理生理学。然而,溶血事件与同时存在的高凝状态有关。临床医生必须记住促凝底物,这涉及到自身免疫性溶血性贫血的诊断,以考虑抗凝治疗和怀疑危及生命的诊断。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
Archivos de Medicina
Archivos de Medicina MEDICINE, GENERAL & INTERNAL-
自引率
0.00%
发文量
15
审稿时长
24 weeks
期刊介绍: Para el desarrollo científico no sólo es necesario una constante labor investigadora, sino también una labor integradora y crítica de todos los resultados alcanzados en relación con un tema determinado que permita generar verdadero conocimiento sobre el mismo. Por otro lado, el crecimiento de la producción científica obliga a los profesionales sanitarios a constantes esfuerzos por mantenerse "al día" en cualquier disciplina de la medicina. Con esta doble función de integrar conocimientos y facilitar su difusión, nace Archivos de Medicina.
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信