{"title":"Evaluación de la actividad enzimática del Trichoderma inhamatum (BOL-12 QD) como posible biocontrolador","authors":"Cielo Noemí García-Espejo, Marisel Mercedes Mamani-Mamani, Georgina Aurelia Chávez-Lizárraga, Maria Teresa Alvarez-Aliaga","doi":"10.36610/J.JSARS.2016.070100020","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Se sabe que el Trichoderma spp. Actua como un biocontrolador natural de hongos patogenos, es por eso que este estudio se enmarca en las potencialidades de su actividad enzimatica hidrolitica. En este trabajo, primero se determino que la velocidad de crecimiento de Trichoderma inhamatum cepa BOL-12QD es de 9 horas. Despues, proponemos un metodo simple, sensible basado en el uso de medio basal (MB) con quitina coloidal como unica fuente de carbono suplementado con purpura de bromocresol para la determinacion cualitativa de actividad quitinasa. Por otro lado se determino la actividad celulolitica, proteolitica de Trichoderma inhamatum cepa BOL- \n12QD, se observo que la agitacion el tipo, la concentracion de sustrato son factores determinantes en la produccion enzimatica. Asi, se evaluo la actividad celulolitica de Trichoderma inhamatum cepa BOL-12QD en agitacion y estanco usando como sustrato carboximetilcelulosa (CMC), encontrandose que usando un 2% de sustrato se registra la mayor actividad a los 8 dias de incubacion en agitacion con un valor de 99.23 UI/L. En relacion a los resultados de estanco el valor optimo es al cuarto dia con un valor de 92.76 UI/L. \nLa actividad proteasa se determino tomando en cuenta variables de agitacion y estanco, usando diferentes tipos y concentraciones de sustrato al 2%, 4% y 6% (p/v) de extracto de carne, 1%, 3%, 5% (p/v) de gelatina, 1%, 2%, 4% (p/v) de caseina. La actividad proteasa mas alta se obtuvo al cabo del septimo dia, encontrandose una actividad enzimatica de 3075.45 UI/L en estanco a una concentracion de 6% (p/v) en extracto de carne, usando gelatina al 3% (p/v) en estanco se encontro una actividad 568.36 UI/L al decimo dia y en agitacion se obtuvo un valor de 547.27 IU/L al doceavo dia, mientras que usando caseina al 1% (p/v) en estanco se alcanza una actividad de 407.06 UI/L al quinto dia, en agitacion al 4% (p/v) de caseina al noveno dia un valor de 269.88 UI/L. \nLa alta actividad de estas enzimas hace que Trichoderma inhamatum cepa BOL-12QD sea un biocontrolador por sus propiedades enzimaticas junto a una gama de mecanismos biologicos.","PeriodicalId":53763,"journal":{"name":"Journal of the Selva Andina Research Society","volume":"7 1","pages":"20-32"},"PeriodicalIF":0.4000,"publicationDate":"2016-03-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"8","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Journal of the Selva Andina Research Society","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.36610/J.JSARS.2016.070100020","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"MULTIDISCIPLINARY SCIENCES","Score":null,"Total":0}
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Abstract
Se sabe que el Trichoderma spp. Actua como un biocontrolador natural de hongos patogenos, es por eso que este estudio se enmarca en las potencialidades de su actividad enzimatica hidrolitica. En este trabajo, primero se determino que la velocidad de crecimiento de Trichoderma inhamatum cepa BOL-12QD es de 9 horas. Despues, proponemos un metodo simple, sensible basado en el uso de medio basal (MB) con quitina coloidal como unica fuente de carbono suplementado con purpura de bromocresol para la determinacion cualitativa de actividad quitinasa. Por otro lado se determino la actividad celulolitica, proteolitica de Trichoderma inhamatum cepa BOL-
12QD, se observo que la agitacion el tipo, la concentracion de sustrato son factores determinantes en la produccion enzimatica. Asi, se evaluo la actividad celulolitica de Trichoderma inhamatum cepa BOL-12QD en agitacion y estanco usando como sustrato carboximetilcelulosa (CMC), encontrandose que usando un 2% de sustrato se registra la mayor actividad a los 8 dias de incubacion en agitacion con un valor de 99.23 UI/L. En relacion a los resultados de estanco el valor optimo es al cuarto dia con un valor de 92.76 UI/L.
La actividad proteasa se determino tomando en cuenta variables de agitacion y estanco, usando diferentes tipos y concentraciones de sustrato al 2%, 4% y 6% (p/v) de extracto de carne, 1%, 3%, 5% (p/v) de gelatina, 1%, 2%, 4% (p/v) de caseina. La actividad proteasa mas alta se obtuvo al cabo del septimo dia, encontrandose una actividad enzimatica de 3075.45 UI/L en estanco a una concentracion de 6% (p/v) en extracto de carne, usando gelatina al 3% (p/v) en estanco se encontro una actividad 568.36 UI/L al decimo dia y en agitacion se obtuvo un valor de 547.27 IU/L al doceavo dia, mientras que usando caseina al 1% (p/v) en estanco se alcanza una actividad de 407.06 UI/L al quinto dia, en agitacion al 4% (p/v) de caseina al noveno dia un valor de 269.88 UI/L.
La alta actividad de estas enzimas hace que Trichoderma inhamatum cepa BOL-12QD sea un biocontrolador por sus propiedades enzimaticas junto a una gama de mecanismos biologicos.
木霉是一种天然的病原真菌生物防治剂,因此本研究的目的是研究其水解酶活性的潜力。在本研究中,我们首先确定了木霉bol12qd株的生长速度为9小时。因此,我们提出了一种简单、灵敏的方法,基于以胶体几丁质为唯一碳源的基础培养基(MB),并添加紫色溴甲酚来定性测定几丁质酶活性。在本研究中,我们分析了木皮霉(Trichoderma inhamatum) BOL- 12QD菌株的纤维素水解和蛋白水解活性,发现搅拌类型和底物浓度是酶生产的决定因素。因此,以羧甲基纤维素(CMC)为底物,评价了木霉BOL-12QD菌株在搅拌和密封时的纤维素分解活性,发现2%底物在搅拌培养8 d时的纤维素分解活性最高,为99.23 iu /L。关于烟草的结果,最佳值是在第4天,值为92.76 iu /L。采用2%、4%和6% (w /v)肉提取物、1%、3%、5% (w /v)明胶、1%、2%、4% (w /v)酪蛋白的不同底物类型和浓度测定蛋白酶活性。proteasa活动结束后获得了最高septimo dia,这项enzimatica 3075.45 UI /升encontrandose锁一个浓度锻炼的6% (p / v)在肉类提取物,使用明胶3% (p / v)在锁找到568.36活动UI / L decimo天agitacion了价值547.27 UI /升第十二天,同时使用caseina 1% (p / v)在水密活动邂逅407.06 UI /升5天,第9天以4% (w /v)酪蛋白搅拌,值为269.88 iu /L。这些酶的高活性使木霉BOL-12QD菌株成为一种生物控制剂,因为它的酶特性和一系列的生物学机制。