Sindrome poliglandular autoinmune tipo II en el Hospital Universitario del Caribe, Cartagena, Colombia.

Revista Ciencias Biomedicas Pub Date : 2011-07-01 DOI:10.32997/rcb-2011-3386

Álvaro José Fortich-Revollo, G. Mora-García, A. Fortich-Salvador, Dacia Malambo–García, E. Ramos-Clason, Samir Franco-García

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Abstract

El Síndrome Poliglandular Autoinmune es una poliendocrinopatía caracterizada por falla de algunas glándulas endocrinas, así como también en órganos no endocrinos, originada por acciones del sistema inmune sobre tejidos endocrinos. Se han descrito dos grandes grupos y al menos dos o tres variantes de ellos. El Síndrome Poliglandular Autoinmune tipo II es la más común de las inmunoendocrinopatias. Se caracteriza por la presencia de la enfermedad de Addison en combinación con enfermedad tiroidea autoinmune y/o diabetes mellitus tipo I. Se realizo una revisión del tema con bases inmunogenéticas y etiopatológicas. Se presenta una serie de casos. La incidencia acumulada es de 1.2/100.000 habitante. El hallazgo más frecuente fue enfermedad de Addison más Tiroiditis autoinmune, (80 %) y la segunda asociación más frecuente fue tiroiditis con anemia perniciosa (60 %). Es importante resaltar la alta frecuencia de déficit de vitamina B12 en pacientes con severo compromiso neuronal. Pueden transcurrir hasta veinte años desde el diagnóstico de una endocrinopatía y la aparición de otra acompañante. Es deber realizar análisis diagnósticos para evaluar funciones hormonales correlacionadas con una endocrinopatia hasta la senescencia.

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哥伦比亚卡塔赫纳加勒比大学医院多liglandular自身免疫性II型综合征。

自身免疫性多细胞综合征是一种多内分泌疾病，其特征是某些内分泌腺和非内分泌器官的衰竭，由免疫系统对内分泌组织的作用引起。已经描述了两大群体和至少两到三种变体。自身免疫性多细胞综合征II型是最常见的免疫内分泌疾病。它的特征是Addison病合并自身免疫性甲状腺疾病和/或i型糖尿病。本文从免疫遗传学和病因学的角度对该主题进行了综述。提出了一些案例。累积发病率为1.2/10万居民。最常见的发现是Addison病加上自身免疫性甲状腺炎(80%)，其次是甲状腺炎和恶性贫血(60%)。重要的是要强调严重神经损伤患者维生素B12缺乏的高频率。从内分泌疾病的诊断到另一种疾病的出现，可能需要长达20年的时间。诊断分析是必要的，以评估与内分泌疾病相关的激素功能，直到衰老。

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