Epidemiology of Permanent Childhood Hearing Impairment in Estonia, 1985-1990: Epidemiologia de los trastornos auditivos permanentes de la infancia en Estonia (1985–1990)

K. Uus, A. Davis
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Abstract

This paper describes a retrospective study of permanent childhood hearing impairment (PCHI) ⩾ 40 dB HL in the better ear in children born between 1985 and 1990 and resident in Estonia. The prevalence rate of all permanent hearing impairment for the birth cohort 1985–1990 was 172 (95 per cent (CI 151-194) per 100,000 live births and that of congenital impairment was 152 (CI 134-170) per 100,000. For the con-genitally-impaired children, 11 per cent had stayed in a neonatal intensive care unit for 48 hours or more, 2 per cent had a craniofacial abnormality, and 31 per cent had a family history of PCHI. As for aetiology, hereditary causes were stated most frequently in 36 per cent of all of the cases of PCHI. The aetiology remained unknown in 34 per cent of cases. Additional disabilities were found in 23 per cent of all cases. Specific syndromes were recognized in 2 per cent of hereditary cases. The mean age at the confirmation of hearing impairment was 46.4 months and at hearing aid fitting 57.0 months. The results were compared with other European studies, particularly the Trent study. Sumario Se describe un estudio retrospectivo de trastornos auditivos permanentes de la infancia (PCHI) en niños nacidos entre 1985 y 1990, que residen en Estonia, y con una audición de 40 dB HL en el mejor oído. La tasa de prevalencia para todas las formas de trastorno auditivo permanente, en la cohorte de nacidos entre 1985 y 1990, fue de 172 (95 por ciento de intervalo de confianza - CI 151-194) por 100.000 nacidos vivos y el de trastornos congénitos fue de 152 (CI 134-170) por 100.000. De los niños con alteraciones congénitas, 11 por ciento habían permanecido en unidades de cuidado intensivo neonatal por 48 horas o más, 2 por ciento tenían anomalías cráneofaciales, y un 31 por ciento tenía historia familiar de PCHI. Con respecto a la etiología, las causas hereditarias fueron las más fre-cuentes en un 36 por ciento de todos los casos de PCHI. La etiologia fue desconocida en el 34 por ciento de las veces. Se encontraron discapacidades adicionales en un 23 por ciento de las veces. Se reconocieron síndromes específicos en un 2 por ciento de los casos hereditarios. La edad promedio de confirmation del trastornos auditivo fue de 46.4 meses y la de adaptation de un auxiliar auditivo fue de 57.0 meses. Los resultados se compararon con otros estu-dios europeos, particularmente con el estudio de Trent.
爱沙尼亚永久性儿童听力障碍的流行病学,1985-1990:爱沙尼亚永久性儿童听力障碍的流行病学(1985 -1990)
本文描述了1985年至1990年出生并居住在爱沙尼亚的儿童在较好的耳朵中小于40 dB HL的永久性儿童听力障碍(PCHI)的回顾性研究。1985-1990年出生队列中所有永久性听力障碍的患病率为每10万活产172例(95% (CI 151-194)),先天性听力障碍患病率为每10万活产152例(CI 134-170)。对于先天受损的儿童,11%在新生儿重症监护病房待了48小时或更长时间,2%有颅面异常,31%有PCHI家族史。至于病因,遗传原因在所有PCHI病例中最常见,占36%。34%的病例病因不明。在所有病例中,有23%发现有其他残疾。在2%的遗传病例中发现了特定综合征。确诊听力障碍时的平均年龄为46.4个月,助听器验配时的平均年龄为57.0个月。研究结果与其他欧洲研究,特别是特伦特研究进行了比较。Sumario Se描述了在1985年至1990年期间在爱沙尼亚居住的工作室回顾和审计(PCHI)的情况(niños),以及在爱沙尼亚居住的工作室audición de 40 dB HL en major oído。La tasa de prevalencia帕拉所有的简称formas de trastorno auditivo permanente, en La cohorte de nacidos之间1985 y 1990, " 172(95为什么ciento de intervalo de confianza - CI 151 - 194)超过100.000 nacidos收拾y el de trastornos congenitos fue 152 (CI 134 - 170)为100.000。De los niños con alteraciones con2013.2013.12, 11 porente habían permanecido en uniidades De cuidado intensiado neonatal porente 48 horas o más, 2 porente tenían anomalías cráneofaciales, 31 porente tenía病史熟悉PCHI。相对于a la etiología, las causatariarifueron las más -cuentes en 36穷的ciento de todos los casos de PCHI。34例患者的病因学分析表明:这些违章行为使23个贫穷的城市失去了工作能力。我们在síndromes específicos上发现了2个遗传缺陷的可怜的人。其中,即席即席、即席即席、即席即席、即席即席、即席即席、即席即席、即席即席、即席即席、即席即席、即席即席、即席即席、即席即席、即席即席、即席即席、即席即席。这些结果与欧洲工作室,特别是特伦特工作室进行了比较。
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