Policitemia vera: presentación clínica, diagnóstico y nuevos abordajes terapéuticos.

IF 0.2 Q4 MEDICINE, GENERAL & INTERNAL

Archivos de Medicina Pub Date : 2018-11-19 DOI:10.30554/ARCHMED.18.2.2681.2018

María Antonia Correa Saavedra, C. R. Mejía

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Abstract

Introducción: Los desórdenes mieloproliferativos como la Policitemia Vera (PV) pertenecientes al grupo clásico filadelfia negativo, son un área hematología que requiere un acercamiento de mayor profundidad, de modo que sea posible ofrecer un abordaje clínico, diagnóstico y terapéutico de carácter amplio, pertinente y actualizado. Así será factible ofrecer alternativas a individuos que no responden a un tratamiento convencional.Objetivo: Recoger los elementos clínicos característicos o de mayor importancia de la Policitemia vera y realizar una contextualización sobre las opciones terapéuticas existentes o disponibles y las nuevas alternativas en desarrollo, desde diferentes disciplinas médicas básicas como la biología molecular y el área de la inmunología.Materiales y métodos: Se realizó durante el segundo semestre de 2017 y el primer trimestre de 2018 una revisión exhaustiva de material bibliográfico existente sobre la Policitemia vera, su fisiopatología, enfoque terapéutico actual y las nuevas alternativas médicas disponibles para su tratamiento, todo lo anterior en la base de datos de la Universidad Pontificia Bolivariana, utilizando motores de búsqueda como lo son PubMed, Clinical Key, SciELO y Science Direct.Conclusión: Es de vital importancia el estudio y la comprensión de la fisiopatología de la Policitemia vera para llegar, en un futuro, a la instauración de nuevas alternativas terapéuticas para los pacientes que la padecen y no responden a terapias tradicionales, pues aún no existe cura para esta condición hematológica y actualmente su enfoque terapéutico se centra principalmente, en controlar, mitigar y prevenir las complicaciones asociadas a la misma.

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真性红细胞增多症:临床表现、诊断和新的治疗方法。

简介:骨髓增生性疾病，如真实红细胞增多症(PV)，属于经典的filadelfia阴性组，是血液学领域，需要更深入的方法，以便提供广泛的、相关的和最新的临床、诊断和治疗方法。这将为那些对传统治疗没有反应的人提供替代方案。目的:收集真性红细胞增多症的临床特征或最重要的元素，并从分子生物学和免疫学等不同基础医学学科对现有或可用的治疗方案和正在开发的新方案进行背景分析。材料和方法:进行2017年下半年和2018年第一季度的全面审查现有的文献资料对其fisiopatología Policitemia维拉,现有的治疗方法、新的替代可供治疗的医疗数据库中,上述全部使用玻利瓦雷斯大学等搜索引擎是Key, SciELO和PubMed, Clinical Science Direct。结论:至关重要的研究和理解的fisiopatología Policitemia维拉,在未来,达成建立新的替代治疗患有高血压的患者没有权力和传统疗法,治愈这个条件仍然不存在血和目前的治疗方法主要关注于控制、减轻和预防相关并发症。

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