CARACTERÍSTICAS HISTOPATOLÓGICAS DE UM TUMOR ESTROMAL GASTROINTESTINAL

J. Amorim, Francisco de Assis Cavalcanti Neto, Ruanna Lamille Estrela e Silva, Raimundo Sales Filho
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Abstract

O tumor estromal gastrintestinal (GIST) é um tipo de tumor que pode se desenvolver ao longo de todo o tubo digestivo. Possui causa desconhecida e sua ocorrência se dá nas diversas faixas etárias, sendo mais comum nos indivíduos de maior idade. O portador da enfermidade é assintomático no início do quadro, desenvolvendo sintomas apenas em estágios mais avançados. Devido ser um tumor bastante incomum, considerou-se o estudo dessa patologia a fim de ampliar o conhecimento sobre esta morbidade, que muitas vezes chega a ser desconhecida pelos profissionais da saúde. O objetivo do estudo é relatar achados histopatológicos de uma paciente diagnosticada com Tumor Gastrointestinal de origem Estromal. Foram analisados o prontuário médico do paciente e lâmina histológica. O relato de caso foi realizado em uma Clínica de Patologia particular da cidade de João Pessoa – PB. Observou-se presença de células de núcleo alongado, tumor, em parte da lâmina, restrito a camada muscular da mucosa e, em parte, invadindo a camada suprajacente, além de contar, com área de necrose. O resultado pôde ser confirmado por meio do exame da imuno-histoquímica, que mostrou presença dos marcadores CD117 e CD34. A associação da história clínica dos pacientes, exames laboratoriais e de imagem, junto ao anatomopatológico ainda não fecham de forma definitiva o diagnóstico, necessitando de imuno-histoquímica com pesquisa de CD-117(c-kit). O GIST é um tumor silencioso, cuja agressividade é variável e que necessita de diagnóstico precoce, enquanto seu estudo for limitado, a sua detecção continuará muitas vezes sendo tardia e acabará por prejudicar os desfechos dos pacientes.
胃肠道间质肿瘤的组织病理学特征
胃肠道间质肿瘤(GIST)是一种可以沿着整个消化道发展的肿瘤。它的原因未知,发生在不同的年龄组,在老年人中更常见。该病携带者在发病初期无症状,只有在后期才出现症状。由于这是一种非常不寻常的肿瘤,它被认为是对这种病理的研究,以扩大对这种发病率的知识,这往往是卫生专业人员所不知道的。本研究的目的是报告诊断为间质胃肠道肿瘤的患者的组织病理学结果。分析患者的病历和组织学切片。病例报告是在joao Pessoa - PB市的一家私人病理诊所进行的。观察到细长的细胞核细胞,部分肿瘤,局限于粘膜肌肉层,部分侵入上层,并有坏死区。免疫组化分析证实了CD117和CD34标记物的存在。患者的临床病史、实验室检查和影像学检查以及解剖病理检查之间的联系仍然不能确定诊断,需要使用CD-117(c-kit)进行免疫组化研究。GIST是一种无声肿瘤,其侵袭性多变,需要早期诊断,虽然研究有限,但其发现往往会持续较晚,最终会损害患者的预后。
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