Phenotypes of Dravet Syndrome

Pediatric Neurology Briefs Pub Date : 2016-05-01 DOI:10.15844/pedneurbriefs-30-5-1

R. García-Sosa, L. Laux

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Abstract

Researchers from the University of Washington in Seattle studied selective heterozygous and homozygous deletions of the voltage gated sodium channel (Nav1.1) in parvalbumin (PV) or somato-statin (SST) expressing interneurons.

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Dravet综合征的表型

来自西雅图华盛顿大学的研究人员研究了表达小白蛋白(PV)或生长抑制素(SST)的中间神经元中电压门控钠通道(Nav1.1)的选择性杂合和纯合缺失。

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