PENGARUH JUMLAH POROGEN PADA SINTESIS MIP (MOLECULARLY IMPRINTED POLYMER) TERHADAP ADSORPSI MIP-KLORAMFENIKOL

Maria Monica Sianita, Trifena Meysia Yusuf
{"title":"PENGARUH JUMLAH POROGEN PADA SINTESIS MIP (MOLECULARLY IMPRINTED POLYMER) TERHADAP ADSORPSI MIP-KLORAMFENIKOL","authors":"Maria Monica Sianita, Trifena Meysia Yusuf","doi":"10.26740/ujc.v11n1.p53-60","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh dari jumlah volume porogen asetonitril saat sintesis Molecularly Imprinted Polymer (MIP) terhadap kemampuan adsorpsi kloramfenikol dan mengetahui karakteristik gugus fungsional yang terkandung dalam Non Imprinted Polymer (NIP) dan MIP. Variasi porogen yang digunakan adalah 30 mL, 45 mL, dan 60 mL. Pengaruh jumlah volume porogen terhadap kemampuan adsorpsi akan diukur dengan menggunakan instrumen High Performance Liquid Chromatography (HPLC), sedangkan untuk mengetahui gugus fungsional dalam NIP dan MIP akan dikarakterisasi menggunakan Fourier Transform Infra Red (FTIR). Sintesis MIP menggunakan metode presipitasi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa variasi porogen 60 mL memberikan nilai kemampuan adsorpsi paling tinggi dibandingkan dengan variasi yang lain yaitu sebesar 7,32 mg/g. Karakterisasi dengan FTIR menunjukkan adanya gugus NO2 pada NIP yang ditunjukkan pada bilangan gelombang 1517,56 cm-1 dan 1549,08 cm-1 sedangkan pada MIP gugus NO2 terdeteksi pada bilangan gelombang 1553,07 cm-1 dengan intensitas yang lebih rendah. \n  \nKata kunci : MIP, kloramfenikol, asetonitril, kemampuan adsorpsi.","PeriodicalId":53369,"journal":{"name":"UNESA Journal of Chemistry","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-02-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"1","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"UNESA Journal of Chemistry","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.26740/ujc.v11n1.p53-60","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 1

Abstract

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh dari jumlah volume porogen asetonitril saat sintesis Molecularly Imprinted Polymer (MIP) terhadap kemampuan adsorpsi kloramfenikol dan mengetahui karakteristik gugus fungsional yang terkandung dalam Non Imprinted Polymer (NIP) dan MIP. Variasi porogen yang digunakan adalah 30 mL, 45 mL, dan 60 mL. Pengaruh jumlah volume porogen terhadap kemampuan adsorpsi akan diukur dengan menggunakan instrumen High Performance Liquid Chromatography (HPLC), sedangkan untuk mengetahui gugus fungsional dalam NIP dan MIP akan dikarakterisasi menggunakan Fourier Transform Infra Red (FTIR). Sintesis MIP menggunakan metode presipitasi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa variasi porogen 60 mL memberikan nilai kemampuan adsorpsi paling tinggi dibandingkan dengan variasi yang lain yaitu sebesar 7,32 mg/g. Karakterisasi dengan FTIR menunjukkan adanya gugus NO2 pada NIP yang ditunjukkan pada bilangan gelombang 1517,56 cm-1 dan 1549,08 cm-1 sedangkan pada MIP gugus NO2 terdeteksi pada bilangan gelombang 1553,07 cm-1 dengan intensitas yang lebih rendah.   Kata kunci : MIP, kloramfenikol, asetonitril, kemampuan adsorpsi.
MIP氯霉素吸收
本研究的目的是确定分子印迹聚合物(MIP)合成过程中乙腈孔的量对氯霉素吸收能力的影响,并确定非印迹聚合物(NIP)和MIP中包含的功能损耗特性。所用致孔剂的变化量分别为30mL、45mL和60mL。将使用高效液相色谱(HPLC)仪器测量吸附容量的致孔剂体积调节剂,而MIP将通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)进行表征,以确定NIP和MIP的功能崩溃。使用沉淀法合成MIP。研究表明,与7.32mg/g的其他变化相比,60mL的致孔剂变化给出了最高的吸附容量值。FTIR的特性表明,在NIP中存在NO2下降,如波数1517.56cm-1和1549.08cm-1所示,而在较低强度下在波数1553.07cm-1中检测到MIP中的NO2下降。关键词:MIP,氯霉素,乙腈,吸附能力。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
5
审稿时长
24 weeks
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信