Los medicamentos biosimilares como medicamentos esenciales: reflexiones éticas y legales

Alfonso Noguera Peña, Carlos Del Castillo Rodríguez
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Abstract

El presente artículo recapacita sobre las reformas normativas acontecidas en las últimas décadas respecto al uso racional de los medicamentos, y las medidas operadas en torno a la disminución del gasto farmacéutico. En este contexto, debe destacarse el elevado coste de las terapias biológicas y las dificultades de acceso a las mismas —especialmente en los países en vías de desarrollo—. Los medicamentos biosimilares son poseedores de garantías sanitarias análogas —semejantes o equivalentes— a los medicamentos de referencia, pero no están sometidos a una protección por una patente y facilitan la accesibilidad a los pacientes, así como al reparto equitativo de los recursos terapéuticos. Además, algunos de ellos están incluido en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS).Asimismo, se examina el papel de los medicamentos biosimilares como esenciales y la posibilidad de mejorar el acceso equitativo a estos recursos sanitarios a través de la prestación farmacéutica.
作为基本药物的生物仿制药:伦理和法律思考
本文回顾了近几十年来在合理使用药品方面进行的监管改革,以及围绕减少药品支出而采取的措施。在这方面,必须强调生物疗法的高昂成本和获得生物疗法的困难,特别是在发展中国家,生物仿制药拥有与参考药物相似或相当的健康保障,但不受专利保护,并促进患者的可及性以及治疗资源的公平分配。此外,其中一些被列入世界卫生组织(世卫组织)基本药物清单,还讨论了生物仿制药作为基本药物的作用以及通过药物提供改善公平获得这些卫生资源的可能性。
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