Agranulocitosis inducida por clozapina

Julio César Luque Espino, Teodoro Julio Oscanoa Espinoza
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Abstract

Clozapina, actualmente, sigue siendo el gold standard para la esquizofrenia resistente al tratamiento, pero solo bajo un adecuado monitoreo hematologico, porque esta asociado a agranulocitosis. Clozapina se metaboliza produciendo N-desmetilclozapina (farmacologicamente activa), el N-oxido de clozapina (inactivo) y especies reactivas de oxigeno (ion nitrenio). El recuento de neutrofilos <1000 celulas/mm3 corresponde a un estado de neutropenia. La agranulocitosis es un estado grave de neutropenia con un recuento absoluto de neutrofilos <500 celulas/mm3. Clozapina se asocia con la agranulocitosis en aproximadamente el 0,8 % de los pacientes, y el riesgo aumenta con la edad y en mujeres. Existen dos mecanismos que explican la agranulocitosis inducida por clozapina: inmunologico (respuesta mediada por el sistema inmunitario contra neutrofilos haptenizados) y toxico (por accion de los metabolitos N-desmetilclozapina y ion nitrenio). La farmacogenetica es una herramienta valiosa para conseguir la referida medicina personalizada, al adaptar e individualizar el tratamiento basado en los marcadores geneticos de cada paciente. Numerosos estudios han demostrado una asociacion potencial de la agranulocitosis inducida por clozapina con ciertos haplotipos HLA (HLA-B38, DR4, DQw3, DQB1). Luego que un paciente ha presentado agranulocitosis, se conocen tres mecanismos de reexposicion a clozapina: simple, con litio y con factores estimuladores de colonias de granulocitos. Debido al riesgo de agranulocitosis, las formulaciones de clozapina estan disponibles solo a traves de una distribucion controlada, con un registro detallado de los pacientes y con una farmacovigilancia sistematizada y obligatoria.
氯氮平诱发粒细胞缺乏症
目前,氯氮平仍然是治疗难治性精神分裂症的金标准,但只有在适当的血液监测下,因为它与粒细胞缺乏症有关。氯氮平代谢产生N-去甲基氯氮平(药理活性)、氯氮平的N-氧(非活性)和活性氧物种(氮离子)。中性粒细胞计数<1000个细胞/mm3对应于中性粒细胞减少状态。粒细胞缺乏症是一种严重的中性粒细胞减少症,中性粒细胞绝对计数<500个细胞/mm3。在大约0.8%的患者中,氯氮平与粒细胞缺乏症有关,风险随着年龄和女性的增加而增加。有两种机制可以解释氯氮平诱导的粒细胞缺乏症:免疫(免疫系统介导的对半抗原中性粒细胞的反应)和毒性(通过代谢物N-去甲基氯氮平和氮离子的作用)。通过根据每个患者的遗传标记调整和个性化治疗,药物遗传学是实现上述个性化医学的宝贵工具。许多研究表明,氯氮平诱导的粒细胞缺乏症可能与某些HLA单倍型(HLA-B38、DR4、DQW3、DQB1)有关。在一名患者出现粒细胞缺乏症后,氯氮平的三种再定位机制是已知的:单次、锂和粒细胞集落刺激因子。由于粒细胞缺乏症的风险,氯氮平制剂只能通过受控分配、详细的患者记录和系统化和强制性的药物警戒来提供。
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