Die Cannabisagentur am Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Q4 Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics
Cindy Ledderhose, Henrike Otting, A. Wolf, W. Knöss
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Abstract

Zusammenfassung Im Jahre 2017 legte das sogenannte „Cannabisgesetz“ die Grundlage für die Errichtung der Cannabisagentur am Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Aufgaben der Cannabisagentur umfassen die Kontrolle und Steuerung des Anbaus und der Herstellung von Cannabis für medizinische Zwecke in Deutschland. Nach den Regelungen des Einheitsübereinkommens über Suchtstoffe der Vereinten Nationen von 1961 nimmt die Cannabisagentur die Cannabisblüten mit der Ernte in Besitz. Daher ist die Cannabisagentur Inverkehrbringer der Cannabisblüten als Arzneimittel und agiert als Pharmazeutischer Unternehmer und Großhändler. Inzwischen sind medizinische Cannabisblüten, die nach der aktuellen Rechtslage Betäubungsmittel sind, aus dem Anbau in Deutschland verfügbar und können von Apotheken bei Vorlage einer individuellen Verschreibung als Rezepturarzneimittel an Patientinnen und Patienten abgegeben werden. Für Cannabisblüten als pflanzliches Arzneimittel gelten die gleichen Ansprüche an eine reproduzierbare pharmazeutische Qualität wie für andere pflanzliche Arzneimittel.
药用用品联邦理事会大麻署
摘要2017年,所谓的“大麻法案”为联邦药品和医疗器械研究所(BfArM)成立大麻机构奠定了基础大麻管理局的任务包括控制和控制德国医用大麻的种植和生产。根据196年《联合国麻醉品公约》的规定,大麻管理局在收获时拥有大麻花。因此,大麻管理局是大麻花药用产品的经销商,也是制药企业家和批发商。根据目前的法律情况,医用大麻花是麻醉品,现在可以在德国种植,药店可以在出示个人处方后将其作为处方药交付给患者。大麻花作为草药产品,与其他草药产品一样,具有相同的可重复药品质量标准。
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Zeitschrift fur Phytotherapie : offizielles Organ der Ges. f. Phytotherapie e.V
Zeitschrift fur Phytotherapie : offizielles Organ der Ges. f. Phytotherapie e.V Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics-Pharmacology
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