Multifokale motorische Neuropathie: Neue Erkenntnisse mittels CMAP-Scan?

IF 0.3 4区医学 Q4 CLINICAL NEUROLOGY

Klinische Neurophysiologie Pub Date : 2022-09-01 DOI:10.1055/a-1790-8996

引用次数: 0

Abstract

Der elektrophysiologische Befund eines motorischen Leitungsblocks bei normaler sensorischer Leitung gilt als diagnostisches Merkmal der multifokalen motorischen Neuropathie (MMN). Häufig lassen sich bei Patienten mit Verdacht auf MMN auch GM1-IgM-Antikörper nachweisen. Dennoch werden viele wichtige Veränderungen bei den routinemäßigen Untersuchungen nicht erfasst, weshalb niederländische Forschende ergänzend CMAP-Scans empfehlen.

查看原文本刊更多论文

(美国肯塔基州)

正常感觉传导下运动传导阻滞的电生理学发现被认为是多灶性运动神经病（MMN）的诊断特征。GM1-IgM抗体通常可以在疑似MMN的患者中检测到。然而，常规检查中的许多重要变化都没有记录下来，这就是为什么荷兰研究人员建议另外进行CMAP扫描的原因。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Klinische Neurophysiologie 医学-临床神经学

CiteScore

0.40

自引率

40.00%

发文量

审稿时长

>12 weeks

期刊介绍： Die Zeitschrift „Klinische Neurophysiologie“ richtet sich an Neurophysiologen, Neurologen, Neurochirurgen, Nervenärzte und neurophysiologisch technische Assistenten in Klinik und Praxis. Sie vermittelt Forschungs- und Praxisthemen aus dem gesamten Gebiet der Funktionsdiagnostik des Nervensystems: Elektroenzephalografie (EEG), Elektromyografie (EMG), Elektroneurografie (ENG), EVP (Evozierte Potenziale), funktionelle Bildgebung, Ultraschalldiagnostik und interventionelle Neurophysiologie. Immer im Fokus: praxisbezogener Nutzwert und größtmögliche Unterstützung für Sie.