С. Ш. Исенова, Виктор Евсеевич Радзинский, Г.М. Исина, Б.Н. Бищекова, Ж.Н. Кыпшакбаева, Б. Кабыл, Л.С. Зият, Г.А. Али, А.Б. Асемов
{"title":"Использование синтетического аналога простагландина е1 (мизопростол) Per os для созревания шейки матки","authors":"С. Ш. Исенова, Виктор Евсеевич Радзинский, Г.М. Исина, Б.Н. Бищекова, Ж.Н. Кыпшакбаева, Б. Кабыл, Л.С. Зият, Г.А. Али, А.Б. Асемов","doi":"10.37800/rm.2.2022.77-83","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Актуальность: Частота индукции родов неуклонно растет, и в промышленно развитых странах роды индуцируются примерно у каждой четвертой беременной женщины.Цель исследования – оценить эффективность синтетического аналога простагландина Е1 0,2 мг (мизопростол) для созревания шейки матки при применении per os и провести анализ частоты оперативных родов, а также материнских и перинатальных осложнений на фоне применения мизопростола.Методы: Проведен анализ результатов подготовки шейки матки к родам у 332 беременных препаратом мизопростолом на основании протокола диагностики и лечения МЗ РК «Индукция родов» 2017 г. Период исследования – сентябрь-декабрь 2021 года.Результаты: На фоне проводимой подготовки родовых путей у 93% (309) беременных началась регулярная родовая деятельность. В 6,9% случаев (23) регулярная родовая деятельность на фоне проводимой преиндукции не началась, но была достигнута степень зрелости по шкале Бишопа 7 баллов и более. Из всех 332 случаев применения преиндукцииу 83,7% (278) беременных роды завершились через естественные родовые пути. Операция кесарева сечения в экстренном порядке проведена 16,2% (54) беременных, при этом в латентную фазу родов кесарево сечение проведено у 21,4% (11) рожениц и в большинстве случаев в активную фазу родов 78,6% (43).Заключение: Авторы рекомендуют рассмотреть возможность приготовления мизопростола в виде растворов или суспензий, соответствующих требованиям, предъявляемым к лекарственным формам для парентерального применения.","PeriodicalId":74668,"journal":{"name":"Reproductive medicine (Basel, Switzerland)","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":1.1000,"publicationDate":"2022-07-12","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Reproductive medicine (Basel, Switzerland)","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.37800/rm.2.2022.77-83","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"OBSTETRICS & GYNECOLOGY","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
Актуальность: Частота индукции родов неуклонно растет, и в промышленно развитых странах роды индуцируются примерно у каждой четвертой беременной женщины.Цель исследования – оценить эффективность синтетического аналога простагландина Е1 0,2 мг (мизопростол) для созревания шейки матки при применении per os и провести анализ частоты оперативных родов, а также материнских и перинатальных осложнений на фоне применения мизопростола.Методы: Проведен анализ результатов подготовки шейки матки к родам у 332 беременных препаратом мизопростолом на основании протокола диагностики и лечения МЗ РК «Индукция родов» 2017 г. Период исследования – сентябрь-декабрь 2021 года.Результаты: На фоне проводимой подготовки родовых путей у 93% (309) беременных началась регулярная родовая деятельность. В 6,9% случаев (23) регулярная родовая деятельность на фоне проводимой преиндукции не началась, но была достигнута степень зрелости по шкале Бишопа 7 баллов и более. Из всех 332 случаев применения преиндукцииу 83,7% (278) беременных роды завершились через естественные родовые пути. Операция кесарева сечения в экстренном порядке проведена 16,2% (54) беременных, при этом в латентную фазу родов кесарево сечение проведено у 21,4% (11) рожениц и в большинстве случаев в активную фазу родов 78,6% (43).Заключение: Авторы рекомендуют рассмотреть возможность приготовления мизопростола в виде растворов или суспензий, соответствующих требованиям, предъявляемым к лекарственным формам для парентерального применения.