Presentación de un caso de neumonía asociada con drepanocitemia

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Abstract

La anemia drepanocítica constituye una enfermedad genética producida por la mutación del gen HBB (11p15.4) del cromosoma 11. Paciente masculino afrodescendiente de 19 años que presenta fiebre de 38°C a 39°C, asociado con tos, expectoración verdosa y malestar general de tres días de evolución. Se diagnosticó neumonía bacteriana extrahospitalaria y anemia indefinida. Los estudios radiológicos mostraron cardiomegalia. La ecografía de abdomen reflejó hígado de tamaño normal, disminución de la ecogenicidad y ecoestructura granular fina en ambos riñones, prominencia de las paredes de los vasos portales, compresión del seno renal con mala diferenciación seno parénquima, bazo que no se visualiza y páncreas de características normales. Así, se necesitó corroborar el posible padecimiento de Sicklemia, siendo confirmada. La antibioticoterapia y la administración de hierro parenteral posibilitó la mejoría y el alta; aunque, las afectaciones en los órganos blanco ya habían provocado el deterioro general del estado de salud del paciente.
肺炎合并镰状细胞增多症1例
镰状细胞贫血是一种由11号染色体HBB基因(11P15.4)突变引起的遗传疾病。19岁的非洲裔男性患者,发烧38°C至39°C,伴有咳嗽、绿色咳痰和三天演变的全身不适。诊断为院外细菌性肺炎和无限期贫血。放射学检查显示心脏肿大。腹部超声反映肝脏大小正常,两肾的回声和细颗粒回声结构减弱,门静脉壁突出,肾窦受压,实质窦分化不良,脾脏不可见,胰腺特征正常。因此,有必要证实可能患有慢性病,并得到证实。抗生素治疗和肠外铁给药使病情好转并出院;尽管如此,对白色器官的影响已经导致患者健康状况的总体恶化。
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