Linfadenopatía cervical y supraclavicular ipsilateral a la vacunación de refuerzo con Pfizer-BioNTech COVID-19

Mariana Checo, V. Brache
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Abstract

La COVID-19 es la enfermedad causada por el nuevo coronavirus conocido como SARS-CoV-2. Para finales del 2020, la FDA de los Estados Unidos aprobó la primera vacuna para su uso de emergencia contra el COVID-19, desarrollada por Pfizer y BioNTech (BNT162b2). Este nuevo tipo de vacuna utiliza ARN mensajero modificado, el cual le da instrucciones al organismo para generar un fragmento de la proteína espiga de la superficie del virus, y que por sí sola desencadena una respuesta inmunitaria que ayuda a proteger el organismo contra una infección por COVID-19. Dentro de los eventos adversos menos comunes reportados en los estudios clínicos iniciales está la linfadenopatía (0.3 %). Objetivo: reportar el caso de paciente masculino que acude a evaluación sonográfica por preocupación de nódulo palpable en región supraclavicular. Resultados: a la evaluación sonográfica se observa cadena ganglionar reactiva compatible con una linfadenopatía. Paciente reporta vacunación de refuerzo con la vacuna Pfizer 8 días antes de la evaluación, subsecuente a dos vacunas Coronavac, corroborando de que se trata de una linfadenopatía reactiva, secundaria a una respuesta inmune robusta al refuerzo con la vacuna Pfizer. Se realiza una medición de Anti-SARS-CoV-2 TrimericS IgG cuantitativa a los 15 días del refuerzo con Pfizer, reportando valores elevados de 10,600 BAU/mL. Se orientó al paciente a regresar en una semana para seguimiento ecográfico, el cual evidenció resolución espontánea sin secuelas. Conclusiones: los hallazgos de adenopatía axilar o supraclavicular unilateral subsecuentes a la vacunación por COVID-19 deben ser informados tanto a médicos como pacientes, como un efecto secundario temporal producto de la respuesta inmunológica post vacuna. Este hallazgo benigno no requiere seguimiento adicional de imágenes y mucho menos de procedimientos invasivos como biopsias, los cuales generan mucha ansiedad al paciente, además de ser muy costosos para los mismos.
辉瑞生物技术COVID-19加强疫苗接种的同侧颈和锁骨上淋巴结病
COVID-19是由新型冠状病毒SARS-CoV-2引起的疾病。到2020年底,美国FDA批准了辉瑞和BioNTech开发的首个COVID-19紧急疫苗(BNT162b2)。这种新型疫苗使用改良的信使rna,它指示机体从病毒表面生成一个穗蛋白片段,并自行触发免疫反应,帮助保护机体免受COVID-19感染。在早期临床研究中报告的较不常见的不良事件是淋巴结病(0.3%)。摘要目的:探讨锁骨上区可触及结节的男性超声检查病例。结果:超声检查显示淋巴结链反应性与淋巴结病一致。在两种冠状病毒疫苗接种后,患者在评估前8天报告了辉瑞疫苗强化疫苗接种,证实这是反应性淋巴结病,继发于对辉瑞疫苗强化疫苗的强大免疫反应。在辉瑞强化后15天定量测量抗sars - cov -2 TrimericS IgG,报告高值10,600 BAU/mL。患者被指示在一周内返回进行超声随访,显示自发消退无后遗症。结论:COVID-19疫苗接种后单侧腋窝或锁骨上腺病的发现应作为疫苗接种后免疫反应的临时副作用告知医生和患者。这种良性发现不需要额外的图像跟踪,也不需要像活检这样的侵入性手术,这给患者带来了很多焦虑,而且对他们来说非常昂贵。
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