Efectos adversos asociados a las vacunas COVID-19 en funcionarios y estudiantes de la Facultad de Ciencias Químicas de la UNA, año 2021

Abstract

La enfermedad COVID-19 es una enfermedad infecciosa causada por el virus SARS-COV-2, declarada emergencia de salud pública de importancia mundial y la vacunación fue planteada como la mejor herramienta contra esta enfermedad. Como ocurre con cualquier vacuna, algunas personas experimentan efectos secundarios leves o moderados después de vacunarse, por ello en este estudio se determinó la frecuencia de efectos adversos asociados a las vacunas contra la COVID-19 en funcionarios y estudiantes de la Facultad de Ciencias Químicas de la UNA durante el año 2021. Para el trabajo se realizó un estudio observacional analítico de corte transversal. La población accesible fueron los funcionarios y estudiantes de la FCQ-UNA, de ambos sexos, vacunados con las dos primeras dosis con cualquier vacuna contra la COVID-19, y que hayan accedido a participar del estudio dando su consentimiento informado. La obtención de datos se realizó aplicando una encuesta por Google Forms a la población accesible mediante muestreo no probabilístico de conveniencia por conglomerados. Las variables estudiadas fueron: sexo, edad, enfermedades de base, la clase de la vacuna recibida, las manifestaciones clínicas que presentaron después de la aplicación de las vacunas, y el tiempo de aparición de síntomas. De las 147 personas que cumplieron con los criterios de inclusión, el 85% eran del sexo femenino, el 68,7% tenían entre 20 a 29 años. El 60,5% de los participantes recibió la vacuna Pfizer, el 71,4% tenían antecedentes de COVID-19 y el 78,2% no tenía enfermedad de base. El 60,5% de la población de estudio presentó síntomas posteriores a la primera vacunación de COVID-19, y el 61,2% tras la segunda dosis. El tiempo de inicio de síntomas tras la administración de las vacunas fue mayormente entre 8 a 12 horas después de la vacunación tanto para la primera como para la segunda dosis. Se concluye que la mayoría de la población enfocada presentó efectos secundarios con la administración de ambas dosis, sin embargo, los síntomas fueron leves y en su mayoría aparecieron de 8 a 12 horas posterior a la aplicación.