REGENERACIÓN in vitro DE PLANTAS DE Prosthechea vitellina (LINDLEY) W. E. HIGGING POR ORGANOGENESIS DIRECTA

Abstract

Prosthechea vitellina (Lindley) W. E. Higgins es una orquídea epífita endémica de México con valor ornamental y económico; está sujeta a protección especial por la NOM-059-SEMARNAT-2010 debido al comercio ilegal y la destrucción de su hábitat. El cultivo de tejidos vegetales in vitro es una opción para rescate, conservación y propagación masiva de especies amenazadas. El objetivo del presente estudio fue determinar las condiciones óptimas in vitro para regenerar plantas por organogénesis directa y aclimatarlas. El proceso se inició con plántulas germinadas in vitro, y en las etapas sucesivas se evaluó la concentración de sales del medio MurashigeSkoog (MS, 50 y 100 %), carbón activado, 6-benciladenina (BA, 1.1-2.2 mg L-1), ácido naftalenacético (ANA, 0.19-0.38 mg L-1), ácido indolacético (AIA, 0.18-0.36 mg L-1) y ácido indolbutírico (AIB, 0.5-2.0 mg L-1). En la etapa de aclimatación se evaluaron plantas enraizadas in vitro de 5 y 7 cm en diferentes sustratos. Los experimentos se establecieron en un diseño completamente al azar y los datos obtenidos se sometieron a un ANDEVA. En la etapa de inducción la mayor cantidad de brotes (2.03) se obtuvo con 2.2 mg L-1 de BA y 0.19 mg L-1 de ANA. En la multiplicación se produjeron 2.5 brotes con 1.0 mg L-1 de BA y 0.25 mg L-1 de AIA a las ocho semanas de cultivo. El alargamiento mayor de brotes (2.16 cm) se logró con MS 50 % y 0.5 g L-1 de carbón activado. En el enraizamiento el mayor número de raíces se produjo con 2.0 mg L-1 de AIB, generando 5.27 raíces por planta. En la aclimatación, la supervivencia fue de 100 %, con plantas de 7 cm en corteza de pino. El protocolo desarrollado aporta un método para la propagación de esta orquídea con fines de rescate, conservación, reintroducción y aprovechamiento comercial.